Homokysteiini on rikkiä sisältävä aminohappo, jota syntyy metioniinin, välttämättömän aminohapon, aineenvaihdunnan yhteydessä. Se näyttelee keskeistä roolia metyloinnissa, detoksifikaatiossa ja sydän- ja verisuonitoiminnassa. Kohonneet homokysteiinitasot on yhdistetty lisääntyneeseen sydänsairauksien, aivohalvauksen, kognitiivisen heikentymisen ja raskauskomplikaatioiden riskiin. Epätasapainot voivat johtua B-vitamiinien (erityisesti B6:n, B12:n ja foolihapon) puutoksista, heikentyneestä metyloinnista tai geneettisistä muunnoksista, kuten MTHFR:stä. Homokysteiinitasojen seuranta voi tarjota arvokasta tietoa sydän- ja verisuoniterveydestä, neurologisesta tilasta ja aineenvaihdunnasta.
Kohonnut homokysteiini liittyy usein lisääntyneeseen sydän- ja verisuonitautien riskiin, heikentyneeseen detoksifikaatioon, tulehdukseen sekä neurologisiin ongelmiin, kuten muistiongelmiin tai mielialan epätasapainoihin.
Yleisiä syitä ovat B6-, B12-vitamiinien tai foolihapon puutokset, geneettiset polymorfismit (esim. MTHFR), huono metylaatio, krooninen stressi ja munuaisten toimintahäiriöt.
Korkea homokysteiinitaso ei usein aiheuta oireita, mutta hoitamattomana se voi liittyä väsymykseen, aivotoiminnan hidastumiseen, ärtyneisyyteen tai tunnottomuuteen ja pistelyyn.
B‑vitamiinien, erityisesti foolihapon, B6:n ja B12:n, saannin parantaminen ruokavalion tai ravintolisien avulla voi auttaa normalisoimaan homokysteiiniä. Metylaatioepätasapainojen korjaaminen saattaa myös olla tarpeen.
Koska se heijastaa sekä sydän- ja verisuoniterveyttä että metylaatiota, homokysteiinin seuranta voi auttaa havaitsemaan hiljaisia epätasapainoja, jotka voivat hoitamattomina edistää kroonisten sairauksien kehittymistä.