ALG13 on geeni, joka koodaa UDP-N-asetyyliglukosamiinilitransferaasikompleksin tärkeää alayksikköä, joka osallistuu glykosylaation varhaisvaiheisiin. Glykosylaatio on olennainen soluprosessi, jossa hiilihydraatteja liitetään proteiineihin tai lipideihin, vaikuttaen niiden laskostumiseen, stabiliteettiin ja toimintaan. ALG13:lla on keskeinen rooli glykaanikarakkeen esiasteen synteesissä, joka tarvitaan oikean proteiinien glykosylaation varmistamiseksi endoplasmakalvostossa. ALG13-geenin mutaatiot liittyvät synnynnäisiin glykosylaatiohäiriöihin, joiden seurauksena ilmenee erilaisia kliinisiä ongelmia, kuten kehitysvivahteita, epilepsiaa ja aineenvaihdunnan häiriöitä.