EPM2A on geeni, joka koodaa laforiinia, fosfataasientsyymiä, joka osallistuu glykogeenin aineenvaihduntaan. Laforiinilla on keskeinen rooli epänormaaliin glykogeenikerrostumiin, eli Laforan kappaleisiin, liittyvän kertymisen estämisessä; nämä kappaleet ovat hermosoluille myrkyllisiä. EPM2A:n mutaatiot johtavat Laforan tautiin, harvinaiseen ja kohtalokkaaseen etenevään myoklonusepilepsian muotoon. Tämä korostaa EPM2A:n olennaista merkitystä hermosolujen terveyden ylläpidossa aineenvaihdunnallisen säätelyn kautta.