FLNB (Filamin B): FLNB on geeni, joka koodaa proteiinia, joka on välttämätön aktiinifilamenttien ristisidontaan solun tukirangassa. Tämä proteiini on avainasemassa solujen rakenteen ja toiminnan ylläpidossa. FLNB:n mutaatiot aiheuttavat filaminopatioiksi kutsutun luuston sairauksien ryhmän, johon kuuluvat esimerkiksi spondylokarpotarsaalinen synostoosio -oireyhtymä ja Larsenin oireyhtymä, jotka ilmenevät luuston epämuodostumina ja nivelten sijoiltaanmenoina.