MMUT (Metyylimaloniyyli-CoA-Mutaasi) on geeni, joka koodaa mitokondrion entsyymiä, joka on välttämätön energiavaihdunnalle. Se katalysoi metyylimaloniyyli-CoA:n muuntamisen suktsinyyli-CoA:ksi, joka on keskeinen vaihe tiettyjen aminohappojen ja rasvahappojen hajotuksessa. Tämä reaktio tukee sitruunahappokiertoa ja solun kokonaisvaltaista energiantuotantoa. MMUT-geenin mutaatiot voivat johtaa metyylimalonihappoemiaan (MMA), harvinaiseen aineenvaihduntahäiriöön, jolle on ominaista metyylimalonihapon myrkyllinen kertyminen elimistöön.