PEX2 (Peroksisomin biogeneesitekijä 2): PEX2 on geeni, joka on välttämätön peroksisomien muodostumiselle ja ylläpidolle — soluelimille, jotka osallistuvat lipidiainesenvaihduntaan ja reaktiivisten happilajien detoksifikaatioon. PEX2-geenin mutaatiot voivat aiheuttaa peroksisomaalisia häiriöitä, kuten Zellwegerin oireyhtymää, jolle on ominaista vakavat kehitys- ja neurologiset häiriöt.