WNT7B (Wnt-perheen jäsen 7B) on geeni, joka näyttelee keskeistä roolia Wnt-signalointireitissä, joka säätelee tärkeitä soluprosesseja, kuten kasvua, erilaistumista ja ohjelmoitua solukuolemaa. WNT7B on erityisen merkittävä sikiönkehityksessä, luun muodostumisessa ja verisuonten kehityksessä. Häiriöt WNT7B-signaloinnissa on liitetty sairauksiin kuten syöpä, fibroosi ja kehityshäiriöt.