C8ORF37
C8ORF37 (Kromosomi 8 avoin lukukehys 37): C8ORF37 on geeni, joka liittyy verkkokalvon dystrofioihin ja Bardet-Biedlin oireyhtymään, joka on häiriö, jolle on ominaista näön menetys, liikalihavuus ja muut oireet. Tämän geenin mutaatiot voivat johtaa verkkokalvon degeneraatioon ja heikentyneeseen sädekehän toimintaan, mikä korostaa sen roolia fotoreseptorisolujen ylläpidossa ja sädekehään liittyvissä prosesseissa.....
Kuvaus
Testit, jotka sisältävät tämän tuotteen
Yli 100.000+ asiakkaan luottamus
Kotitesti oli yksinkertainen ja ohjeet helppoja seurata. Testitulokset olivat yksityiskohtaisia ja selkeästi esitettyjä. Sain myös mahdollisuuden esittää kysymyksiä testituloksista.
Richard
Koin heidän palvelunsa ammattimaiseksi, ja tuloksia ei tarvinnut odottaa pitkään. He olivat avuliaita myös jälkikäteen esitettyihin kysymyksiin. Käytän heitä uudelleen tarvittaessa ja voin lämpimästi suositella.
Natasha
Er zijn andere aanbieders, ik heb er drie geprobeerd. Gettested was het snelst en de klantenservice was het beste. Ik ontving mijn test zelfs op de dag van aankoop, bezorgd door een motorkoerier.
Alan
Absoluut perfect, de resultaten kwamen na een paar dagen en na talloze bezoeken aan de huisarts weten we eindelijk waarom mijn zoon eczeem heeft - hij is allergisch voor wortelen. Heel erg bedankt.
Eileen