TCF12
TCF12 (Transkriptiotekijä 12): TCF12 kuuluu perusmuotoiseen heliksi-silmukka-heliksi (bHLH) transkriptiotekijäperheeseen ja osallistuu geeniekspression säätelyyn kehityksen ja solujen erilaistumisen aikana. TCF12:lla on keskeinen rooli hermoston ja lihaskudoksen kehityksessä, vaikuttaen solujen kohtalon määrittelyyn ja kudosten muodostumiseen. TCF12:n mutaatiot liittyvät kraniosynostoosiin, tilaan, jolle on ominaista kallon luiden ennenaikainen sulkeutuminen, mikä korostaa sen merkitystä kraniofasisiaalisessa kehityksessä. TCF12:n tutkiminen tarjoaa arvokkaita näkemyksiä kehitysbiologiasta ja synnynnäisten häiriöiden geneettisestä taustasta.
Yli 100.000+ asiakkaan luottamus
Kotitesti oli yksinkertainen ja ohjeet helppoja seurata. Testitulokset olivat yksityiskohtaisia ja selkeästi esitettyjä. Sain myös mahdollisuuden esittää kysymyksiä testituloksista.
Richard
Koin heidän palvelunsa ammattimaiseksi, ja tuloksia ei tarvinnut odottaa pitkään. He olivat avuliaita myös jälkikäteen esitettyihin kysymyksiin. Käytän heitä uudelleen tarvittaessa ja voin lämpimästi suositella.
Natasha
Er zijn andere aanbieders, ik heb er drie geprobeerd. Gettested was het snelst en de klantenservice was het beste. Ik ontving mijn test zelfs op de dag van aankoop, bezorgd door een motorkoerier.
Alan
Absoluut perfect, de resultaten kwamen na een paar dagen en na talloze bezoeken aan de huisarts weten we eindelijk waarom mijn zoon eczeem heeft - hij is allergisch voor wortelen. Heel erg bedankt.
Eileen