Name: DNA Carrier Test / Family Planning
Brand: GetTested
SKU: DNACS
Price: 249.99 EUR
Availability: InStock
Rating: NaN (100 reviews)

DNA Carrier Test / Family Planning

Personalized Medication Response Analysis
How It Works

Genetic-Based Drug Response – Identifies whether an individual is a normal, rapid, or slow metabolizer of specific drugs.
Prescribing Guidance – Offers insights into how genetic variations may influence medication response, including potential adjustments in dosage or alternative options.
Evidence-Based Insights – Results are categorized based on the strength of scientific evidence, from well-established clinical guidelines to preliminary research.

Who Can Benefit from the Test?

Individuals on multiple medications (polypharmacy)
Those who have experienced adverse drug reactions
Patients seeking personalized treatment plans
Anyone looking to optimize medication effectiveness

Medications Included in the Test
Below is a complete list of medications analyzed in the GetTested DNA Pharmacogenetics (PGx) Test:
Anesthesiology

Volatile Anesthetics: Desflurane, Enflurane, Halothane, Isoflurane, Methoxyflurane, Sevoflurane
Skeletal Muscle Relaxant: Succinylcholine

Cardiovascular

Antiplatelets & Anticoagulants: Acenocoumarol, Clopidogrel (Standard Precautions), Phenprocoumon, Warfarin (Use With Caution)
Statins: Atorvastatin, Fluvastatin, Lovastatin, Pitavastatin, Pravastatin, Simvastatin (Standard Precautions), Rosuvastatin (Use With Caution)

Gastrointestinal

Proton Pump Inhibitors: Rabeprazole (Standard Precautions), Dexlansoprazole, Lansoprazole, Omeprazole, Pantoprazole (Use With Caution)

Immunology, Rheumatology & Oncology

Antihyperuricemic & Antigout Agents: Allopurinol (Use With Caution)
Antimetabolites: Capecitabine, Fluorouracil, Mercaptopurine, Tegafur (Standard Precautions)
Immunosuppressants: Azathioprine, Methotrexate, Siponimod, Tacrolimus (Standard Precautions)

Infections

Antifungals: Voriconazole (Use With Caution)
Antivirals: Efavirenz, Nevirapine, Triple therapy (peginterferon alfa-2a/b & ribavirin) (Standard Precautions)

Pain Management

NSAIDs: Celecoxib, Flurbiprofen, Ibuprofen, Lornoxicam, Meloxicam, Piroxicam, Tenoxicam (Standard Precautions)
Opioids: Methadone (Standard Precautions)

Psychotropic Medications

Antidepressants: Bupropion, Sertraline (Standard Precautions), Amitriptyline, Citalopram, Clomipramine, Doxepin, Escitalopram, Imipramine, Trimipramine (Use With Caution)
Antiepileptics: Phenytoin (Standard Precautions)
Antipsychotics: Quetiapine (Standard Precautions)

Important Information

This test provides informational guidance based on pharmacogenetic analysis.
Results should be discussed with a healthcare provider for proper medical interpretation.
The test is conducted in an ISO-certified laboratory for professional use.

Personalized Medication Response Analysis 
How It Works
Genetic-Based Drug Response – Identifies whether an individual is a normal, rapid, or slow metabolizer of specific drugs. 
Prescribing Guidance – Offers insights into how genetic variations may influence medication response, including potential adjustments in dosage or alternative options. 
Evidence-Based Insights – Results are categorized based on the strength of scientific evidence, from well-established clinical guidelines to preliminary research.
Who Can Benefit from the Test?
Individuals on multiple medications (polypharmacy) 
Those who have experienced adverse drug reactions 
Patients seeking personalized treatment plans 
Anyone looking to optimize medication effectiveness
Medications Included in the Test 
Below is a complete list of medications analyzed in the GetTested DNA Pharmacogenetics (PGx) Test: 
Anesthesiology
Volatile Anesthetics: Desflurane, Enflurane, Halothane, Isoflurane, Methoxyflurane, Sevoflurane 
Skeletal Muscle Relaxant: Succinylcholine
Cardiovascular
Antiplatelets & Anticoagulants: Acenocoumarol, Clopidogrel (Standard Precautions), Phenprocoumon, Warfarin (Use With Caution) 
Statins: Atorvastatin, Fluvastatin, Lovastatin, Pitavastatin, Pravastatin, Simvastatin (Standard Precautions), Rosuvastatin (Use With Caution)
Gastrointestinal
Proton Pump Inhibitors: Rabeprazole (Standard Precautions), Dexlansoprazole, Lansoprazole, Omeprazole, Pantoprazole (Use With Caution)
Immunology, Rheumatology & Oncology
Antihyperuricemic & Antigout Agents: Allopurinol (Use With Caution) 
Antimetabolites: Capecitabine, Fluorouracil, Mercaptopurine, Tegafur (Standard Precautions) 
Immunosuppressants: Azathioprine, Methotrexate, Siponimod, Tacrolimus (Standard Precautions)
Infections
Antifungals: Voriconazole (Use With Caution) 
Antivirals: Efavirenz, Nevirapine, Triple therapy (peginterferon alfa-2a/b & ribavirin) (Standard Precautions)
Pain Management
NSAIDs: Celecoxib, Flurbiprofen, Ibuprofen, Lornoxicam, Meloxicam, Piroxicam, Tenoxicam (Standard Precautions) 
Opioids: Methadone (Standard Precautions)
Psychotropic Medications
Antidepressants: Bupropion, Sertraline (Standard Precautions), Amitriptyline, Citalopram, Clomipramine, Doxepin, Escitalopram, Imipramine, Trimipramine (Use With Caution) 
Antiepileptics: Phenytoin (Standard Precautions) 
Antipsychotics: Quetiapine (Standard Precautions)
Important Information
This test provides informational guidance based on pharmacogenetic analysis. 
Results should be discussed with a healthcare provider for proper medical interpretation. 
The test is conducted in an ISO-certified laboratory for professional use.

DNA Pharmacogenetics (PGx)

DNA Iho & Kauneustesti alkaen GetTested
Oletko kiinnostunut tehostamaan ihon terveyttä ja kauneusrutiinia yksilöllisellä tavalla? DNA Iho & Kauneustestimme avulla voit ottaa askeleen lähemmäs juuri sinulle räätälöityä kauneutta.
Kenelle testi on hyödyllinen?
DNA Iho & Kauneustesti sopii kaikille, jotka haluavat optimoida ihonhoitonsa. Jos olet kiinnostunut ymmärtämään, miten geenisi vaikuttavat ihoosi, tämä testi on juuri sinulle. Saat tulosraportissa suosituksia, jotka perustuvat ainutlaatuisiin geeneihisi.
Miten testi suoritetaan?
Saat testipakkauksen kotiin ja voit helposti kerätä sylkinäytteen haluamallasi tavalla. Kun olet kerännyt näytteen, lähetä se takaisin etukäteen maksetussa palautuskuoressa. Tämän jälkeen kestää 6-8 viikkoa ennen kuin saat tulokset, jotka toimitetaan digitaalisesti ja joiden avulla saat yksityiskohtaisen geneettisen analyysin iho- ja kauneusgeeneistäsi.
Tietoja näytemateriaalista
DNA ja alkuperäinen näytemateriaali tuhotaan analyysin jälkeen, eikä näytteeseen liity mitään henkilökohtaista yhteyttä, paitsi yksilöllinen testitunnuksesi, johon testituloksesi liittyvät. Tiedot on täysin anonymisoitu, eikä laboratoriolla ole tietoa siitä, kenelle ne kuuluvat. Emme anna tai myy tuloksia kolmansille osapuolille. Sinulla on myös mahdollisuus poistaa testituloksesi niiden saamisen jälkeen.

DNA Iho & Kauneustesti alkaen GetTested 
Oletko kiinnostunut tehostamaan ihon terveyttä ja kauneusrutiinia yksilöllisellä tavalla? DNA Iho & Kauneustestimme avulla voit ottaa askeleen lähemmäs juuri sinulle räätälöityä kauneutta. 
Kenelle testi on hyödyllinen? 
DNA Iho & Kauneustesti sopii kaikille, jotka haluavat optimoida ihonhoitonsa. Jos olet kiinnostunut ymmärtämään, miten geenisi vaikuttavat ihoosi, tämä testi on juuri sinulle. Saat tulosraportissa suosituksia, jotka perustuvat ainutlaatuisiin geeneihisi. 
Miten testi suoritetaan? 
Saat testipakkauksen kotiin ja voit helposti kerätä sylkinäytteen haluamallasi tavalla. Kun olet kerännyt näytteen, lähetä se takaisin etukäteen maksetussa palautuskuoressa. Tämän jälkeen kestää 6-8 viikkoa ennen kuin saat tulokset, jotka toimitetaan digitaalisesti ja joiden avulla saat yksityiskohtaisen geneettisen analyysin iho- ja kauneusgeeneistäsi. 
Tietoja näytemateriaalista 
DNA ja alkuperäinen näytemateriaali tuhotaan analyysin jälkeen, eikä näytteeseen liity mitään henkilökohtaista yhteyttä, paitsi yksilöllinen testitunnuksesi, johon testituloksesi liittyvät. Tiedot on täysin anonymisoitu, eikä laboratoriolla ole tietoa siitä, kenelle ne kuuluvat. Emme anna tai myy tuloksia kolmansille osapuolille. Sinulla on myös mahdollisuus poistaa testituloksesi niiden saamisen jälkeen.

DNA Iho & Kauneustesti

The DNA Methylation Plus test provides a detailed insight into your body's methylation processes by analyzing key genes. Methylation is a crucial biological process that influences gene expression, DNA repair, and detoxification pathways. It plays a significant role in various bodily functions and can impact everything from energy levels to mood and immune function. A DNA methylation test can be particularly beneficial for individuals interested in understanding their body's ability to process and detoxify, those experiencing health issues without clear causes, or anyone looking to optimize their overall health.
The test examines genes such as BHMT, MTHFR, COMT, AHCY, among others, providing insights into how your body regulates methylation. This process is essential for cell health and can influence risk factors for certain conditions, nutrient requirements, and the body's response to environmental toxins.
Genes in the DNA Methylation Test
Folate Cycle
These genes are involved in folate metabolism, a process crucial for DNA synthesis, repair, and methylation.

DHFR – Catalyzes the conversion of dihydrofolate to tetrahydrofolate (THF), essential for DNA synthesis and cell growth.
FOLH1 – Influences the conversion of folate to its active form, critical for methylation processes.
MTHFR – A key gene in the folate cycle that converts 5,10-methylene-THF to 5-methyl-THF, the form of folate required for methionine synthesis.
MTHFD1 – Supports the production of formate and tetrahydrofolate, impacting DNA methylation and synthesis.
MTHFD1L – Affects mitochondrial folate metabolism and may play a role in epigenetic regulation.
MTHFS – Catalyzes the conversion of formyl-THF to methenyltetrahydrofolate, influencing folate metabolism and methylation.
SHMT1 – Involved in the conversion of serine to glycine, contributing to folate metabolism, DNA synthesis, and methylation.

Methionine Cycle
This cycle is essential for converting homocysteine to methionine and producing S-adenosylmethionine (SAM-e), one of the body's most important methyl donors.

AHCY – Catalyzes the breakdown of S-adenosylhomocysteine (SAH) to homocysteine, a key process for methylation balance.
BHMT – Helps recycle homocysteine into methionine by using betaine as a methyl donor.
COMT – Responsible for the methylation and breakdown of catecholamines (e.g., dopamine and adrenaline), influencing stress response and mood.
GNMT – Regulates S-adenosylmethionine (SAM-e) levels and contributes to methylation balance.
MAT1A – Encodes methionine adenosyltransferase, which produces SAM-e, an essential molecule for methylation of DNA, proteins, and lipids.
MTR – Encodes methionine synthase, which converts homocysteine into methionine with the help of vitamin B12.
MTRR – Regenerates methylcobalamin, ensuring the continuous function of methionine synthase (MTR).
PEMT – Essential for the production of phosphatidylcholine, supporting cell membrane stability and methylation processes by providing choline.
TCN2 – Encodes transcobalamin II, a transport protein that delivers vitamin B12 to cells, crucial for methylation.

Transsulfuration & Related Processes
This section includes genes involved in converting homocysteine into sulfur-containing compounds and genes related to methylation and antioxidant defense.

CBS – Regulates the breakdown of homocysteine via the transsulfuration pathway, influencing detoxification and antioxidant defense.
CHDH – Encodes choline dehydrogenase, which converts choline to betaine, an essential cofactor for methylation and homocysteine metabolism.
CUBN – Affects vitamin B12 absorption, crucial for methylation and detoxification processes.
DNMT3B – Encodes an enzyme involved in DNA methylation and epigenetic regulation.
FUT2 – Influences gut microbiota composition and may play a role in vitamin B12 metabolism.
PDXK – Activates vitamin B6, an important cofactor in enzymatic reactions related to methylation and homocysteine metabolism.

How the Test Works
The DNA Methylation test is performed using a simple saliva sample collected at home. The process is straightforward:

Order the Test: Receive your DNA Methylation test kit delivered directly to your home.
Collect Your Sample: Follow the easy-to-use instructions to collect your saliva sample.
Send it Back: Use the prepaid return envelope to send your sample to our laboratory.
Receive Your Results: Within 6-8 weeks, you will get a detailed digital report outlining your methylation pathways along with personalized recommendations.

Why Test for DNA Methylation?
Methylation affects numerous bodily functions and can be a key factor in overall well-being. Understanding your methylation status can help you make informed decisions about your diet, lifestyle, and healthcare, potentially uncovering hidden health issues or optimizing your health strategy. This test is ideal for individuals who:

Are curious about their genetic health.
Want to optimize their diet and lifestyle based on their genetics.
Experience unexplained health issues that may be related to methylation.

Sample & Data Privacy
Your DNA and sample material are destroyed after analysis. The sample is linked only to your unique test ID, ensuring complete anonymity. The laboratory does not have access to your identity, and we do not share results with third parties. You also have the option to delete your test results after receiving them.

The DNA Methylation Plus test provides a detailed insight into your body's methylation processes by analyzing key genes. Methylation is a crucial biological process that influences gene expression, DNA repair, and detoxification pathways. It plays a significant role in various bodily functions and can impact everything from energy levels to mood and immune function. A DNA methylation test can be particularly beneficial for individuals interested in understanding their body's ability to process and detoxify, those experiencing health issues without clear causes, or anyone looking to optimize their overall health. 
The test examines genes such as BHMT, MTHFR, COMT, AHCY, among others, providing insights into how your body regulates methylation. This process is essential for cell health and can influence risk factors for certain conditions, nutrient requirements, and the body's response to environmental toxins. 
Genes in the DNA Methylation Test 
Folate Cycle 
These genes are involved in folate metabolism, a process crucial for DNA synthesis, repair, and methylation.
DHFR – Catalyzes the conversion of dihydrofolate to tetrahydrofolate (THF), essential for DNA synthesis and cell growth. 
FOLH1 – Influences the conversion of folate to its active form, critical for methylation processes. 
MTHFR – A key gene in the folate cycle that converts 5,10-methylene-THF to 5-methyl-THF, the form of folate required for methionine synthesis. 
MTHFD1 – Supports the production of formate and tetrahydrofolate, impacting DNA methylation and synthesis. 
MTHFD1L – Affects mitochondrial folate metabolism and may play a role in epigenetic regulation. 
MTHFS – Catalyzes the conversion of formyl-THF to methenyltetrahydrofolate, influencing folate metabolism and methylation. 
SHMT1 – Involved in the conversion of serine to glycine, contributing to folate metabolism, DNA synthesis, and methylation.
Methionine Cycle 
This cycle is essential for converting homocysteine to methionine and producing S-adenosylmethionine (SAM-e), one of the body's most important methyl donors.
AHCY – Catalyzes the breakdown of S-adenosylhomocysteine (SAH) to homocysteine, a key process for methylation balance. 
BHMT – Helps recycle homocysteine into methionine by using betaine as a methyl donor. 
COMT – Responsible for the methylation and breakdown of catecholamines (e.g., dopamine and adrenaline), influencing stress response and mood. 
GNMT – Regulates S-adenosylmethionine (SAM-e) levels and contributes to methylation balance. 
MAT1A – Encodes methionine adenosyltransferase, which produces SAM-e, an essential molecule for methylation of DNA, proteins, and lipids. 
MTR – Encodes methionine synthase, which converts homocysteine into methionine with the help of vitamin B12. 
MTRR – Regenerates methylcobalamin, ensuring the continuous function of methionine synthase (MTR). 
PEMT – Essential for the production of phosphatidylcholine, supporting cell membrane stability and methylation processes by providing choline. 
TCN2 – Encodes transcobalamin II, a transport protein that delivers vitamin B12 to cells, crucial for methylation.
Transsulfuration & Related Processes 
This section includes genes involved in converting homocysteine into sulfur-containing compounds and genes related to methylation and antioxidant defense.
CBS – Regulates the breakdown of homocysteine via the transsulfuration pathway, influencing detoxification and antioxidant defense. 
CHDH – Encodes choline dehydrogenase, which converts choline to betaine, an essential cofactor for methylation and homocysteine metabolism. 
CUBN – Affects vitamin B12 absorption, crucial for methylation and detoxification processes. 
DNMT3B – Encodes an enzyme involved in DNA methylation and epigenetic regulation. 
FUT2 – Influences gut microbiota composition and may play a role in vitamin B12 metabolism. 
PDXK – Activates vitamin B6, an important cofactor in enzymatic reactions related to methylation and homocysteine metabolism.
How the Test Works 
The DNA Methylation test is performed using a simple saliva sample collected at home. The process is straightforward:
Order the Test: Receive your DNA Methylation test kit delivered directly to your home. 
Collect Your Sample: Follow the easy-to-use instructions to collect your saliva sample. 
Send it Back: Use the prepaid return envelope to send your sample to our laboratory. 
Receive Your Results: Within 6-8 weeks, you will get a detailed digital report outlining your methylation pathways along with personalized recommendations.
Why Test for DNA Methylation? 
Methylation affects numerous bodily functions and can be a key factor in overall well-being. Understanding your methylation status can help you make informed decisions about your diet, lifestyle, and healthcare, potentially uncovering hidden health issues or optimizing your health strategy. This test is ideal for individuals who:
Are curious about their genetic health. 
Want to optimize their diet and lifestyle based on their genetics. 
Experience unexplained health issues that may be related to methylation.
Sample & Data Privacy 
Your DNA and sample material are destroyed after analysis. The sample is linked only to your unique test ID, ensuring complete anonymity. The laboratory does not have access to your identity, and we do not share results with third parties. You also have the option to delete your test results after receiving them.

DNA Methylation Test Plus

DNA Metylaatiotesti tarjoaa yksityiskohtaisen näkemyksen kehosi metylaatioprosesseista tutkimalla keskeisiä geenejä. Metylaatio on tärkeä biologinen prosessi, joka vaikuttaa geeniekspressioon, DNA:n korjaukseen ja kehon detoksifikaatioreitteihin. Se vaikuttaa moniin kehon toimintoihin ja voi vaikuttaa energiatasoista mielialaan ja immuunivasteeseen. DNA:n metylaatiotesti voi olla erityisen hyödyllinen niille, jotka haluavat ymmärtää kehon kykyä käsitellä ja poistaa myrkkyjä, niille, jotka kokevat terveysongelmia ilman selkeää syytä, tai kaikille, jotka haluavat optimoida yleistä terveyttään.
Testi tutkii geenejä kuten BHMT, MTHFR, COMT ja muita, ja antaa tietoa siitä, miten kehosi käsittelee metylaatiota. Tämä prosessi on elintärkeä solujen terveydelle ja voi vaikuttaa tiettyjen tilojen riskiin, ravitsemuksellisiin tarpeisiisi ja siihen, miten kehosi reagoi ympäristömyrkkyihin.
DNA Metylaatiotestin geenit:

BHMT: Edistää homokysteiinin muuttumista metioniiniksi, joka on avainprosessissa kehon metylaatiossa ja detoksifikaatiossa.
BHMT2: Tiiviisti yhteydessä BHMT:hen ja osallistuu metylaatioprosessiin vaikuttamalla homokysteiinin aineenvaihduntaan.
CHDH: Koodaa koliinidehydrogenaasia, joka muuntaa koliinin betaiiniksi, joka on välttämätön metylaatiolle ja homokysteiinin poistamiselle.
COMT: Vastaa dopamiinin ja muiden katekoliamiinien hajoamisesta. Se vaikuttaa metylaatioon ja on yhteydessä stressireaktioihin ja mielialaan.
DHFR: Dihydrofolaatireduktaasi on mukana dihydrofolaatin muuntamisessa tetrahydrofolaatiksi, joka on tärkeä DNA-synteesille ja -korjaukselle.
ENOSF1: Liittyy B2-vitamiinin aineenvaihduntaan ja vaikuttaa energian tuotantoon sekä solujen korjausmekanismeihin.
FOLH1: Osallistuu folaatin muuntamiseen sen aktiiviseksi muodoksi, mikä on tärkeää DNA-synteesin ja -korjauksen kannalta.
GNMT: Säätelee SAM-e:n (S-adenosyylimetioniini) tasoja ja siten kehon metylaatiotasapainoa.
MTHFD1: Koodaa entsyymiä, joka on osallisena folaattiaineenvaihdunnassa, ja on elintärkeä formatin ja tetrahydrofolaatin tuottamiseksi DNA-synteesiä varten.
MTHFR: Avaingeeni metyleenitetrahydrofolaattireduktaasin tuotannossa, joka on ratkaiseva folaatin muuntamisessa metyylifolaatiksi ja koko metylaatiokierrossa.
MTR: Auttaa muuntamaan homokysteiinin metioniiniksi folaatin ja B12-vitamiinin avulla, mikä on tärkeää DNA-synteesille.
MTRR: Vastuussa metyylikobalamiinin palauttamisesta ja varmistaa MTR:n toiminnan homokysteiinin aineenvaihdunnassa.
PEMT: Tärkeä fosfatidyylikoliinin tuotannossa, joka tukee solukalvoja ja metylaatioprosesseja tarjoamalla koliinia.
PRXL2A: Vähemmän tutkittu metylaation yhteydessä, mutta voi olla mukana kehon antioksidatiivisissa puolustusmekanismeissa.
SHMT1: Osallistuu seriinien ja glysiinin synteesiin sekä folaatin aineenvaihduntaan, mikä vaikuttaa DNA:n metylaatioon ja synteesiin.
TRDMT1: Osallistuu DNA-metylaatioon, joka on tärkeä prosessi geenien ilmentymiselle ja genomin vakaudelle.

Miten testi suoritetaan?
DNA Metylaatiotesti suoritetaan yksinkertaisella sylkinäytteellä, joka kerätään kotona. Prosessi on helppo:

Tilaa testi: Saat DNA Metylaatiotestipakkauksen suoraan kotiisi.
Kerää näyte: Seuraa yksinkertaisia ohjeita sylkinäytteen keräämiseksi.
Lähetä takaisin: Käytä valmiiksi maksettua palautuskuorta lähettääksesi näytteen laboratorioomme.
Vastaanota tulokset: Saat 6-8 viikon kuluessa yksityiskohtaisen digitaalisen raportin, jossa käydään läpi metylaatioprosessisi ja annetaan henkilökohtaisia suosituksia.

Miksi testata DNA-metylaatiota?
Metylaatio vaikuttaa moniin kehon toimintoihin ja voi olla avaintekijä yleisessä hyvinvoinnissasi. Ymmärtämällä metylaatiotilanteesi voit tehdä tietoisia päätöksiä ruokavaliostasi, elämäntavastasi ja terveydenhoidostasi, mikä voi paljastaa piilotettuja terveysongelmia tai optimoida terveyssuunnitelmasi. Tämä testi on ihanteellinen kaikille, jotka:

Ovat uteliaita geneettisestä terveydestään.
Haluavat optimoida ruokavalionsa ja elämäntapansa genetiikkansa mukaan.
Kokevat selittämättömiä terveysongelmia, jotka voivat liittyä metylaatioon.

Näyte ja yksityisyys
DNA:si ja alkuperäiset näytteet tuhotaan analyysin jälkeen. Näytteellä ei ole henkilökohtaista yhteyttä, lukuun ottamatta ainutlaatuista testitunnustasi, mikä takaa täydellisen anonymiteetin. Laboratorio ei tiedä, kenelle näyte kuuluu, eikä jaamme tuloksia kolmansille osapuolille. Sinulla on myös mahdollisuus poistaa testituloksesi niiden saamisen jälkeen.

DNA Metylaatiotesti tarjoaa yksityiskohtaisen näkemyksen kehosi metylaatioprosesseista tutkimalla keskeisiä geenejä. Metylaatio on tärkeä biologinen prosessi, joka vaikuttaa geeniekspressioon, DNA:n korjaukseen ja kehon detoksifikaatioreitteihin. Se vaikuttaa moniin kehon toimintoihin ja voi vaikuttaa energiatasoista mielialaan ja immuunivasteeseen. DNA:n metylaatiotesti voi olla erityisen hyödyllinen niille, jotka haluavat ymmärtää kehon kykyä käsitellä ja poistaa myrkkyjä, niille, jotka kokevat terveysongelmia ilman selkeää syytä, tai kaikille, jotka haluavat optimoida yleistä terveyttään. 
Testi tutkii geenejä kuten BHMT, MTHFR, COMT ja muita, ja antaa tietoa siitä, miten kehosi käsittelee metylaatiota. Tämä prosessi on elintärkeä solujen terveydelle ja voi vaikuttaa tiettyjen tilojen riskiin, ravitsemuksellisiin tarpeisiisi ja siihen, miten kehosi reagoi ympäristömyrkkyihin. 
DNA Metylaatiotestin geenit:
BHMT: Edistää homokysteiinin muuttumista metioniiniksi, joka on avainprosessissa kehon metylaatiossa ja detoksifikaatiossa. 
BHMT2: Tiiviisti yhteydessä BHMT:hen ja osallistuu metylaatioprosessiin vaikuttamalla homokysteiinin aineenvaihduntaan. 
CHDH: Koodaa koliinidehydrogenaasia, joka muuntaa koliinin betaiiniksi, joka on välttämätön metylaatiolle ja homokysteiinin poistamiselle. 
COMT: Vastaa dopamiinin ja muiden katekoliamiinien hajoamisesta. Se vaikuttaa metylaatioon ja on yhteydessä stressireaktioihin ja mielialaan. 
DHFR: Dihydrofolaatireduktaasi on mukana dihydrofolaatin muuntamisessa tetrahydrofolaatiksi, joka on tärkeä DNA-synteesille ja -korjaukselle. 
ENOSF1: Liittyy B2-vitamiinin aineenvaihduntaan ja vaikuttaa energian tuotantoon sekä solujen korjausmekanismeihin. 
FOLH1: Osallistuu folaatin muuntamiseen sen aktiiviseksi muodoksi, mikä on tärkeää DNA-synteesin ja -korjauksen kannalta. 
GNMT: Säätelee SAM-e:n (S-adenosyylimetioniini) tasoja ja siten kehon metylaatiotasapainoa. 
MTHFD1: Koodaa entsyymiä, joka on osallisena folaattiaineenvaihdunnassa, ja on elintärkeä formatin ja tetrahydrofolaatin tuottamiseksi DNA-synteesiä varten. 
MTHFR: Avaingeeni metyleenitetrahydrofolaattireduktaasin tuotannossa, joka on ratkaiseva folaatin muuntamisessa metyylifolaatiksi ja koko metylaatiokierrossa. 
MTR: Auttaa muuntamaan homokysteiinin metioniiniksi folaatin ja B12-vitamiinin avulla, mikä on tärkeää DNA-synteesille. 
MTRR: Vastuussa metyylikobalamiinin palauttamisesta ja varmistaa MTR:n toiminnan homokysteiinin aineenvaihdunnassa. 
PEMT: Tärkeä fosfatidyylikoliinin tuotannossa, joka tukee solukalvoja ja metylaatioprosesseja tarjoamalla koliinia. 
PRXL2A: Vähemmän tutkittu metylaation yhteydessä, mutta voi olla mukana kehon antioksidatiivisissa puolustusmekanismeissa. 
SHMT1: Osallistuu seriinien ja glysiinin synteesiin sekä folaatin aineenvaihduntaan, mikä vaikuttaa DNA:n metylaatioon ja synteesiin. 
TRDMT1: Osallistuu DNA-metylaatioon, joka on tärkeä prosessi geenien ilmentymiselle ja genomin vakaudelle.
Miten testi suoritetaan? 
DNA Metylaatiotesti suoritetaan yksinkertaisella sylkinäytteellä, joka kerätään kotona. Prosessi on helppo:
Tilaa testi: Saat DNA Metylaatiotestipakkauksen suoraan kotiisi. 
Kerää näyte: Seuraa yksinkertaisia ohjeita sylkinäytteen keräämiseksi. 
Lähetä takaisin: Käytä valmiiksi maksettua palautuskuorta lähettääksesi näytteen laboratorioomme. 
Vastaanota tulokset: Saat 6-8 viikon kuluessa yksityiskohtaisen digitaalisen raportin, jossa käydään läpi metylaatioprosessisi ja annetaan henkilökohtaisia suosituksia.
Miksi testata DNA-metylaatiota? 
Metylaatio vaikuttaa moniin kehon toimintoihin ja voi olla avaintekijä yleisessä hyvinvoinnissasi. Ymmärtämällä metylaatiotilanteesi voit tehdä tietoisia päätöksiä ruokavaliostasi, elämäntavastasi ja terveydenhoidostasi, mikä voi paljastaa piilotettuja terveysongelmia tai optimoida terveyssuunnitelmasi. Tämä testi on ihanteellinen kaikille, jotka:
Ovat uteliaita geneettisestä terveydestään. 
Haluavat optimoida ruokavalionsa ja elämäntapansa genetiikkansa mukaan. 
Kokevat selittämättömiä terveysongelmia, jotka voivat liittyä metylaatioon.
Näyte ja yksityisyys 
DNA:si ja alkuperäiset näytteet tuhotaan analyysin jälkeen. Näytteellä ei ole henkilökohtaista yhteyttä, lukuun ottamatta ainutlaatuista testitunnustasi, mikä takaa täydellisen anonymiteetin. Laboratorio ei tiedä, kenelle näyte kuuluu, eikä jaamme tuloksia kolmansille osapuolille. Sinulla on myös mahdollisuus poistaa testituloksesi niiden saamisen jälkeen.

DNA Methylation Test

Kenelle DNA Metabolinen Terveystesti on hyödyllinen?
GetTestedin DNA Metabolinen Terveystesti sopii kaikille, jotka ovat kiinnostuneita parantamaan aineenvaihduntaterveyttään ja ymmärtämään, miten heidän genetiikkansa vaikuttaa aineenvaihdunnan eri osa-alueisiin. Se on erityisen arvokas henkilöille, jotka pyrkivät ehkäisemään aineenvaihduntasairauksia, parantamaan verensokeritasojaan, optimoimaan painonsa ja ymmärtämään kehonsa rasvaa ja lihavuutta. Metabolinen terveystesti tutkii myös kilpirauhasen toimintaan liittyviä geenejä. Kun saat tietoa geneettisestä alttiudestasi, voit tehdä tietoon perustuvia päätöksiä terveydestäsi.
Miten se suoritetaan?

Tilaa testi: Tilaa GetTested DNA Metabolinen Terveys -testi verkossa, ja se toimitetaan kotiisi.
Näytteen kerääminen: Käytä mukana toimitettua testipakkausta, jolla voit helposti kerätä sylkinäytteen kotona.
Palauta näyte: Laita näyte maksettuun palautuskuoreen ja lähetä se takaisin GetTested-laboratorioon.
Tulokset: Analysoimme geenisi 6-8 viikon kuluessa näytteesi vastaanottamisesta ja laadimme kattavan vastausraportin.

Testiraportti ja suositukset
Kun tuloksesi ovat valmiit, saat GetTestediltä kattavan vastausraportin, jossa selitetään geneettiset tietosi ja mitä ne tarkoittavat aineenvaihduntasi terveydelle. Lisäksi raportti sisältää henkilökohtaisia suosituksia ja strategioita, joilla voit optimoida terveytesi geneettisten tuloksiesi perusteella.
Tietoja näytemateriaalista
DNA ja alkuperäinen näytemateriaali tuhotaan analyysin jälkeen, eikä näytteeseen liity mitään henkilökohtaista yhteyttä, paitsi yksilöllinen testitunnuksesi, johon testituloksesi liitetään. Tiedot on täysin anonymisoitu, eikä laboratoriolla ole tietoa siitä, kenelle ne kuuluvat. Emme anna tai myy tuloksia kolmansille osapuolille. Sinulla on myös mahdollisuus poistaa testituloksesi niiden saamisen jälkeen.

Kenelle DNA Metabolinen Terveystesti on hyödyllinen? 
GetTestedin DNA Metabolinen Terveystesti sopii kaikille, jotka ovat kiinnostuneita parantamaan aineenvaihduntaterveyttään ja ymmärtämään, miten heidän genetiikkansa vaikuttaa aineenvaihdunnan eri osa-alueisiin. Se on erityisen arvokas henkilöille, jotka pyrkivät ehkäisemään aineenvaihduntasairauksia, parantamaan verensokeritasojaan, optimoimaan painonsa ja ymmärtämään kehonsa rasvaa ja lihavuutta. Metabolinen terveystesti tutkii myös kilpirauhasen toimintaan liittyviä geenejä. Kun saat tietoa geneettisestä alttiudestasi, voit tehdä tietoon perustuvia päätöksiä terveydestäsi. 
Miten se suoritetaan?
Tilaa testi: Tilaa GetTested DNA Metabolinen Terveys -testi verkossa, ja se toimitetaan kotiisi. 
Näytteen kerääminen: Käytä mukana toimitettua testipakkausta, jolla voit helposti kerätä sylkinäytteen kotona. 
Palauta näyte: Laita näyte maksettuun palautuskuoreen ja lähetä se takaisin GetTested-laboratorioon. 
Tulokset: Analysoimme geenisi 6-8 viikon kuluessa näytteesi vastaanottamisesta ja laadimme kattavan vastausraportin.
Testiraportti ja suositukset 
Kun tuloksesi ovat valmiit, saat GetTestediltä kattavan vastausraportin, jossa selitetään geneettiset tietosi ja mitä ne tarkoittavat aineenvaihduntasi terveydelle. Lisäksi raportti sisältää henkilökohtaisia suosituksia ja strategioita, joilla voit optimoida terveytesi geneettisten tuloksiesi perusteella. 
Tietoja näytemateriaalista 
DNA ja alkuperäinen näytemateriaali tuhotaan analyysin jälkeen, eikä näytteeseen liity mitään henkilökohtaista yhteyttä, paitsi yksilöllinen testitunnuksesi, johon testituloksesi liitetään. Tiedot on täysin anonymisoitu, eikä laboratoriolla ole tietoa siitä, kenelle ne kuuluvat. Emme anna tai myy tuloksia kolmansille osapuolille. Sinulla on myös mahdollisuus poistaa testituloksesi niiden saamisen jälkeen.

DNA Metabolinen Terveystesti

Henkilökohtaisia tietojasi käytetään tilauksesi käsittelyyn, käyttökokemuksesi tukemiseen tällä verkkosivustolla ja muuhun tarkoitukseen, joka on kuvattu meidän

Täytä alla olevat tietosi, niin otamme sinuun yhteyttä mahdollisimman pian.

Nimi

Tarjoamalla kattavimmat, lääkärin suunnittelemat laboratoriotestit mahdollistamme terveyttään tarkkaileville ihmisille hallinnan ottamisen omasta terveydestään. Yhdistettynä ainutlaatuiseen syvälliseen tutkimukseemme, analyysiimme ja valmennukseemme, ihmiset elävät energisesti ja saavuttavat terveyden menestyksen.

GetTested tarjoaa laajan valikoiman diagnostisia testejä, lääkärin hyväksynnällä tai ilman, mikä antaa sinulle mahdollisuuden hallita terveydenhuoltokustannuksiasi ja seurata yleistä terveyttäsi. Yhteistyömme johtavien, täysin akkreditoitujen, ISO-sertifioitujen lääketieteellisten referenssilaboratorioiden kanssa alueella takaa korkealaatuiset testit ja tarkat tulokset.

Jos tarvitset apua oikean testin valitsemisessa, tutustu oireoppaaseemme. Klikkaa ongelmaa, josta haluat lukea lisää toiminnallisen lääketieteen näkökulmasta, nähdäksesi suosituksemme testeistä. Voit myös ottaa yhteyttä meihin sähköpostitse tai chatissa.

Olemme lähettäneet tilauksen tiedot sähköpostiisi. Jos sinulla on kysyttävää, ota rohkeasti yhteyttä meihin.

Pysy ajan tasalla tilauksestasi joka vaiheessa. Saumaton seuranta­järjestelmämme antaa sinun tarkistaa tilauksesi tilan siitä hetkestä, kun se on tehty, aina sen saapumiseen kotiovellesi asti. Odotatpa sitten tuotetta tai testitulosta, voit seurata edistymistä reaaliajassa varmistaen, että olet aina ajan tasalla. Tarvitsetko lisätietoja? Katso laboratorioraporttisi tilanne suoraan tililtäsi saadaksesi ajantasaiset päivitykset. Olemme täällä pitämässä sinut ajan tasalla ja ohjaksissa joka vaiheessa.

Kotitesti oli yksinkertainen ja ohjeet helppoja seurata. Testitulokset olivat yksityiskohtaisia ja selkeästi esitettyjä. Sain myös mahdollisuuden esittää kysymyksiä testituloksista.

Koin heidän palvelunsa ammattimaiseksi, ja tuloksia ei tarvinnut odottaa pitkään. He olivat avuliaita myös jälkikäteen esitettyihin kysymyksiin. Käytän heitä uudelleen tarvittaessa ja voin lämpimästi suositella.

Yli 100.000+ asiakkaan luottamus

Tarjoamme useita eri testausmenetelmävaihtoehtoja. Tämä testi tehdään [collection_type] -testillä. Katso kaikki [collection_type]-menetelmällä tehdyt testit linkkiä seuraamalla.

Saat 5 % alennusta ostaessasi 2 laboratoriotesti&auml; ja 10 % alennusta ostaessasi 3 tai useampia laboratoriotestej&auml;.

Tarjoamme kahdenlaisia testej&auml;: laboratoriotestej&auml; ja pikatestej&auml;. T&auml;m&auml; tuote kuuluu luokkaan [test_type]. Katso kaikki [test_type] linkki&auml; seuraamalla.

Ostoskorisi

DNA Carrier Test / Family Planning

FAQ

Arvostele tuote

Liittyvät
tuotteet

Ostoskorisi

DNA Carrier Test / Family Planning

FAQ

Arvostele tuote

Liittyvät tuotteet

Liittyvät
tuotteet