SLC39A8 (Solute Carrier Family 39 Member 8) on geeni, joka koodaa kuljettajaproteiinia, joka vastaa tärkeiden kahdenarvoisten metallien, kuten sinkin ja mangaanin, soluunoton. Tämä proteiini auttaa ylläpitämään metallien ionitasapainoa, mikä on välttämätöntä immuunitoiminnalle, aivojen kehitykselle ja muille biologisille prosesseille. SLC39A8:n vaihtelut on liitetty useisiin terveysongelmiin, mukaan lukien synnynnäiset glykolysointia koskevat häiriöt.