AHI1 (Abelson Helper Integration Site 1) on geeni, joka osallistuu siliarakenteiden muodostukseen ja solujen signalointiin, ja on välttämätön aivojen oikealle kehitykselle ja toiminnalle. AHI1-mutaatiot liittyvät Joubertin oireyhtymään — harvinaiseen perinnölliseen sairauteen, jolle ovat tyypillisiä kehityksen viivästymät, pikkuaivojen epämuodostumat ja neurologiset vauriot.