Consultations

Consultations Website

GetTested Laboratory Test

GetTested Pet Test

GetTested Rapid Test

Supplements

Kenelle DNA Metabolinen Terveystesti on hyödyllinen?
GetTestedin DNA Metabolinen Terveystesti sopii kaikille, jotka ovat kiinnostuneita parantamaan aineenvaihduntaterveyttään ja ymmärtämään, miten heidän genetiikkansa vaikuttaa aineenvaihdunnan eri osa-alueisiin. Se on erityisen arvokas henkilöille, jotka pyrkivät ehkäisemään aineenvaihduntasairauksia, parantamaan verensokeritasojaan, optimoimaan painonsa ja ymmärtämään kehonsa rasvaa ja lihavuutta. Metabolinen terveystesti tutkii myös kilpirauhasen toimintaan liittyviä geenejä. Kun saat tietoa geneettisestä alttiudestasi, voit tehdä tietoon perustuvia päätöksiä terveydestäsi.
Miten se suoritetaan?

Tilaa testi: Tilaa GetTested DNA Metabolinen Terveys -testi verkossa, ja se toimitetaan kotiisi.
Näytteen kerääminen: Käytä mukana toimitettua testipakkausta, jolla voit helposti kerätä sylkinäytteen kotona.
Palauta näyte: Laita näyte maksettuun palautuskuoreen ja lähetä se takaisin GetTested-laboratorioon.
Tulokset: Analysoimme geenisi 6-8 viikon kuluessa näytteesi vastaanottamisesta ja laadimme kattavan vastausraportin.

Testiraportti ja suositukset
Kun tuloksesi ovat valmiit, saat GetTestediltä kattavan vastausraportin, jossa selitetään geneettiset tietosi ja mitä ne tarkoittavat aineenvaihduntasi terveydelle. Lisäksi raportti sisältää henkilökohtaisia suosituksia ja strategioita, joilla voit optimoida terveytesi geneettisten tuloksiesi perusteella.
Tietoja näytemateriaalista
DNA ja alkuperäinen näytemateriaali tuhotaan analyysin jälkeen, eikä näytteeseen liity mitään henkilökohtaista yhteyttä, paitsi yksilöllinen testitunnuksesi, johon testituloksesi liitetään. Tiedot on täysin anonymisoitu, eikä laboratoriolla ole tietoa siitä, kenelle ne kuuluvat. Emme anna tai myy tuloksia kolmansille osapuolille. Sinulla on myös mahdollisuus poistaa testituloksesi niiden saamisen jälkeen.

Kenelle DNA Metabolinen Terveystesti on hyödyllinen? 
GetTestedin DNA Metabolinen Terveystesti sopii kaikille, jotka ovat kiinnostuneita parantamaan aineenvaihduntaterveyttään ja ymmärtämään, miten heidän genetiikkansa vaikuttaa aineenvaihdunnan eri osa-alueisiin. Se on erityisen arvokas henkilöille, jotka pyrkivät ehkäisemään aineenvaihduntasairauksia, parantamaan verensokeritasojaan, optimoimaan painonsa ja ymmärtämään kehonsa rasvaa ja lihavuutta. Metabolinen terveystesti tutkii myös kilpirauhasen toimintaan liittyviä geenejä. Kun saat tietoa geneettisestä alttiudestasi, voit tehdä tietoon perustuvia päätöksiä terveydestäsi. 
Miten se suoritetaan?
Tilaa testi: Tilaa GetTested DNA Metabolinen Terveys -testi verkossa, ja se toimitetaan kotiisi. 
Näytteen kerääminen: Käytä mukana toimitettua testipakkausta, jolla voit helposti kerätä sylkinäytteen kotona. 
Palauta näyte: Laita näyte maksettuun palautuskuoreen ja lähetä se takaisin GetTested-laboratorioon. 
Tulokset: Analysoimme geenisi 6-8 viikon kuluessa näytteesi vastaanottamisesta ja laadimme kattavan vastausraportin.
Testiraportti ja suositukset 
Kun tuloksesi ovat valmiit, saat GetTestediltä kattavan vastausraportin, jossa selitetään geneettiset tietosi ja mitä ne tarkoittavat aineenvaihduntasi terveydelle. Lisäksi raportti sisältää henkilökohtaisia suosituksia ja strategioita, joilla voit optimoida terveytesi geneettisten tuloksiesi perusteella. 
Tietoja näytemateriaalista 
DNA ja alkuperäinen näytemateriaali tuhotaan analyysin jälkeen, eikä näytteeseen liity mitään henkilökohtaista yhteyttä, paitsi yksilöllinen testitunnuksesi, johon testituloksesi liitetään. Tiedot on täysin anonymisoitu, eikä laboratoriolla ole tietoa siitä, kenelle ne kuuluvat. Emme anna tai myy tuloksia kolmansille osapuolille. Sinulla on myös mahdollisuus poistaa testituloksesi niiden saamisen jälkeen.

DNA Metabolinen Terveystesti

GetTestedin DNA ruokavalio & ravitsemustestin analysoidut terveysalueet
GetTestedin DNA ruokavalio & ravitsemustesti tutkii perusteellisesti useita tärkeitä terveyden osa-alueita:

Makroravintoaineet (proteiinit, rasvat, hiilihydraatit): Ensinnäkin se paljastaa, miten elimistösi reagoi eri makroravintoaineisiin, mikä on tärkeää, kun haluat hienosäätää ruokavaliota energian ja yleisen terveyden lisäämiseksi.
Rasvan aineenvaihdunta (tyydyttyneet, tyydyttymättömät ja omega-3-rasvat): Lisäksi testi antaa tietoa siitä, miten elimistösi käsittelee erilaisia rasvoja, mikä on olennainen osa monipuolisen ruokavalion kannalta.
Herkkyydet ja intoleranssit (gluteeni, laktoosi, alkoholi, kofeiini, histamiini): Lisäksi se auttaa tunnistamaan mahdolliset herkkyydet tai intoleranssit, jolloin voit tehdä tietoon perustuvia ruokavaliopäätöksiä.
Vitamiinit ja kivennäisaineet: Lisäksi testi paljastaa, miten elimistösi imee ja käyttää elintärkeitä vitamiineja ja kivennäisaineita, jotka ovat ratkaisevia terveydelle ja ravintoaineiden puutteiden välttämiselle.
Syömiskäyttäytyminen (ylensyönti, sokerinhimo, napostelu): Löydät lopuksi syömiskäyttäytymiseen liittyviä geneettisiä tekijöitä ja tarjoat strategioita terveellisempiin ruokailutottumuksiin.

Henkilökohtaiset suositukset
Analyysin jälkeen et saa vain geneettisen raportin, vaan myös yksilöllisiä ruokavaliosuosituksia. Nämä geeniperimääsi räätälöidyt ehdotukset auttavat sinua tekemään asiantuntevia valintoja ravitsemuksellisten tarpeidesi suhteen.
Kenen tulisi harkita tätä testiä
Tämä testi on ihanteellinen kaikille, jotka ovat kiinnostuneita optimoimaan terveytensä geneettisesti perustellun ruokavalion avulla. Se tarjoaa tieteeseen perustuvia neuvoja ravitsemuksen tehostamiseksi.
Tietosuojan ja näytemateriaalin osalta
Analyysin jälkeen tuhoamme aktiivisesti DNA:n ja näytemateriaalin. Tietosi pysyvät täysin nimettöminä, ja ne on yhdistetty ainoastaan yksilölliseen testitunnukseesi. On tärkeää, että GetTested arvostaa yksityisyyttäsi; emme koskaan jaa tai myy tuloksiasi kolmansille osapuolille. Lisäksi sinulla on mahdollisuus poistaa testituloksesi heti niiden saatuasi.

GetTestedin DNA ruokavalio & ravitsemustestin analysoidut terveysalueet 
GetTestedin DNA ruokavalio & ravitsemustesti tutkii perusteellisesti useita tärkeitä terveyden osa-alueita:
Makroravintoaineet (proteiinit, rasvat, hiilihydraatit): Ensinnäkin se paljastaa, miten elimistösi reagoi eri makroravintoaineisiin, mikä on tärkeää, kun haluat hienosäätää ruokavaliota energian ja yleisen terveyden lisäämiseksi. 
Rasvan aineenvaihdunta (tyydyttyneet, tyydyttymättömät ja omega-3-rasvat): Lisäksi testi antaa tietoa siitä, miten elimistösi käsittelee erilaisia rasvoja, mikä on olennainen osa monipuolisen ruokavalion kannalta. 
Herkkyydet ja intoleranssit (gluteeni, laktoosi, alkoholi, kofeiini, histamiini): Lisäksi se auttaa tunnistamaan mahdolliset herkkyydet tai intoleranssit, jolloin voit tehdä tietoon perustuvia ruokavaliopäätöksiä. 
Vitamiinit ja kivennäisaineet: Lisäksi testi paljastaa, miten elimistösi imee ja käyttää elintärkeitä vitamiineja ja kivennäisaineita, jotka ovat ratkaisevia terveydelle ja ravintoaineiden puutteiden välttämiselle. 
Syömiskäyttäytyminen (ylensyönti, sokerinhimo, napostelu): Löydät lopuksi syömiskäyttäytymiseen liittyviä geneettisiä tekijöitä ja tarjoat strategioita terveellisempiin ruokailutottumuksiin.
Henkilökohtaiset suositukset 
Analyysin jälkeen et saa vain geneettisen raportin, vaan myös yksilöllisiä ruokavaliosuosituksia. Nämä geeniperimääsi räätälöidyt ehdotukset auttavat sinua tekemään asiantuntevia valintoja ravitsemuksellisten tarpeidesi suhteen. 
Kenen tulisi harkita tätä testiä 
Tämä testi on ihanteellinen kaikille, jotka ovat kiinnostuneita optimoimaan terveytensä geneettisesti perustellun ruokavalion avulla. Se tarjoaa tieteeseen perustuvia neuvoja ravitsemuksen tehostamiseksi. 
Tietosuojan ja näytemateriaalin osalta 
Analyysin jälkeen tuhoamme aktiivisesti DNA:n ja näytemateriaalin. Tietosi pysyvät täysin nimettöminä, ja ne on yhdistetty ainoastaan yksilölliseen testitunnukseesi. On tärkeää, että GetTested arvostaa yksityisyyttäsi; emme koskaan jaa tai myy tuloksiasi kolmansille osapuolille. Lisäksi sinulla on mahdollisuus poistaa testituloksesi heti niiden saatuasi.

DNA Ruokavalio & Ravitsemustesti

DNA aivojen terveystesti GetTestediltä
Tutki geneettistä profiiliasi GetTestedin DNA aivojen terveystestillä. Tämä helposti kotona tehtävä testi, joka vaatii vain sylkinäytteen, antaa tietoa siitä, miten geenisi vaikuttavat mielenterveyteesi. Se kattaa muistin, kognitiiviset toiminnot, mielialan vaihtelut ja stressinhallinnan.
Kenelle DNA-testi sopii?
Tämä testi on ihanteellinen kaikille, jotka haluavat ymmärtää, miten heidän genetiikkansa vaikuttaa heidän henkiseen hyvinvointiinsa. Se on erityisen hyödyllinen niille, jotka haluavat tutkia stressin, ahdistuksen tai riippuvuuksien taustalla olevia geneettisiä tekijöitä.
Testausprosessi
Kun sylkinäyte on kerätty kotona ja lähetetty takaisin, tulosten saaminen kestää 6-8 viikkoa. Tulokset sisältävät yksityiskohtaisen geneettisen analyysin lisäksi myös räätälöityjä suosituksia. Ne auttavat sinua ymmärtämään ja hallitsemaan mielenterveyttäsi paremmin.

DNA aivojen terveystesti GetTestediltä 
Tutki geneettistä profiiliasi GetTestedin DNA aivojen terveystestillä. Tämä helposti kotona tehtävä testi, joka vaatii vain sylkinäytteen, antaa tietoa siitä, miten geenisi vaikuttavat mielenterveyteesi. Se kattaa muistin, kognitiiviset toiminnot, mielialan vaihtelut ja stressinhallinnan. 
Kenelle DNA-testi sopii? 
Tämä testi on ihanteellinen kaikille, jotka haluavat ymmärtää, miten heidän genetiikkansa vaikuttaa heidän henkiseen hyvinvointiinsa. Se on erityisen hyödyllinen niille, jotka haluavat tutkia stressin, ahdistuksen tai riippuvuuksien taustalla olevia geneettisiä tekijöitä. 
Testausprosessi 
Kun sylkinäyte on kerätty kotona ja lähetetty takaisin, tulosten saaminen kestää 6-8 viikkoa. Tulokset sisältävät yksityiskohtaisen geneettisen analyysin lisäksi myös räätälöityjä suosituksia. Ne auttavat sinua ymmärtämään ja hallitsemaan mielenterveyttäsi paremmin.

DNA Aivojen Terveystesti

AHCY: Koodaa entsyymiä adenosyylihomokysteinaasi, jolla on keskeinen rooli S-adenosyylihomokysteiinin muuntamisessa homokysteiiniksi, mikä on kriittinen vaihe elimistön metylaatioprosesseissa ja detoksifikaatiossa.....


AHCY

ALDH1A2 (Aldehydidihydrogenaasi 1 -perheen jäsen A2): ALDH1A2 kuuluu aldehydidehydrogenaasi (ALDH) -entsyymiperheeseen, jolla on ratkaiseva rooli sekä endogeenisten että eksogeenisten aldehydien aineenvaihdunnassa. Erityisesti ALDH1A2 vastaa retinaldehydin hapettumisesta retinohapoksi, joka on biologisesti aktiivinen A-vitamiinin muoto. Tämä entsymaattinen muunnos on välttämätön erilaisille kehitysprosesseille, kuten embryogeneesille, kudosten mallintamiselle ja organogeneesille, säätelemällä geeniekspressiota ja solujen erilaistumista retinohapon signalointireittien kautta. ALDH1A2:n ilmentyminen on erityisen näkyvää kudoksissa, joissa tapahtuu aktiivinen morfogeneesi, kuten kehittyvissä raajojen silmuissa, keskushermostossa ja aistielimissä.....


ALDH1A2

ALX4 (ALX Homeobox 4): ALX4 on transkriptiotekijä, joka osallistuu kallon ja raajojen kehitykseen. Tämän geenin mutaatiot voivat johtaa kallon ja kasvojen epämuodostumiin ja luuston poikkeavuuksiin, mikä korostaa sen merkitystä luuston kehityksessä ja morfogeneesissä.....


ALX4

AMBRA1 (Autophagy and Beclin 1 Regulator 1): AMBRA1 on keskeinen autofagian säätelijä, joka on kriittinen soluprosessi solukomponenttien hajottamiseksi ja kierrättämiseksi. Sillä on tärkeä rooli autofagisessa vasteessa solustressiin ja se edistää solujen selviytymistä epäsuotuisissa olosuhteissa. AMBRA1 on vuorovaikutuksessa BECN1:n (Beclin 1) kanssa autofagosomien muodostumisen käynnistämiseksi, mikä on välttämätöntä autofagian kannalta. AMBRA1:n epäsäännöllisyys on yhdistetty kehityshäiriöihin ja neurodegeneratiivisiin sairauksiin, mikä korostaa sen merkitystä solujen homeostaasissa ja sairauksien ehkäisyssä.....


AMBRA1

ATXN1 (Ataksiini 1): ATXN1 koodaa proteiinia nimeltä ataksiini-1, joka osallistuu hermosolujen toimintaan. Tämän geenin mutaatiot, erityisesti laajentuneet CAG-toistot, aiheuttavat spinocerebellar ataxia tyyppi 1:n (SCA1), hermoston rappeutumishäiriön, jolle on ominaista motorisen koordinaation ja tasapainon menetys. ATXN1:n tutkimus on ratkaisevan tärkeää tämän ja vastaavien neurodegeneratiivisten sairauksien ymmärtämiseksi ja hoitojen kehittämiseksi.....


ATXN1

ATP8B1 (ATPase Phospholipid Transporting 8B1): ATP8B1 on geeni, joka koodaa maksan solukalvolla sijaitsevaa fosfolipidin kuljettajaa. Sillä on ratkaiseva rooli solukalvojen ja sapen lipidikoostumuksen ylläpitämisessä. ATP8B1:n mutaatiot voivat johtaa etenevään familiaaliseen maksansisäiseen kolestaasiin (PFIC), joka on ryhmä maksasairauksia.....


ATP8B1

AHSG (alfa-2-HS-glykoproteiini): AHSG, joka tunnetaan myös nimellä fetuiini-A, on glykoproteiini, jolla on rooli useissa fysiologisissa prosesseissa, kuten mineralisaation estossa ja insuliiniherkkyydessä. Korkeat AHSG-pitoisuudet ovat yhteydessä insuliiniresistenssiin ja metaboliseen oireyhtymään, mikä tekee siitä potentiaalisen biomarkkerin näille tiloille.....


AHSG

ATP1B3 (ATPase Na+/K+ -kuljetuksen alayksikkö beeta 3): ATP1B3 on osa Na+/K+-ATPaasi-pumppua, joka on välttämätön solun ionigradienttien ylläpitämiseksi, mikä on kriittinen prosessi solun tilavuuden säätelyn ja sähköisen herätettävyyden kannalta. Tämä alayksikkö auttaa säätelemään pumpun aktiivisuutta ja spesifisyyttä, mikä edistää sen roolia lihastoiminnoissa, hermojen välityksessä ja munuaisten suodatuksessa. ATP1B3:n säätelyhäiriöillä tai mutaatioilla voi olla vaikutuksia sydän- ja verisuonitauteihin ja neurologisiin häiriöihin.....


ATP1B3

APEH (asyyliaminoasyylipeptidihydrolaasi): APEH on entsyymi, joka hajottaa asetyloidut peptidit ja jolla on merkitystä proteiinien liikevaihdossa ja hajoamisessa. Se osallistuu vaurioituneiden tai vääristyneiden proteiinien käsittelyyn ja ylläpitää siten proteiinien homeostaasia. APEH:n toimintahäiriöillä on merkitystä neurodegeneratiivisissa sairauksissa ja vasteessa oksidatiiviseen stressiin.....


APEH

NMRK1 (nikotiiniamidi-ribosidikinaasi 1): NMRK1 on entsyymi, joka katalysoi nikotiiniamidi-ribosidin fosforylaatiota nikotiiniamidi-mononukleotidiksi, mikä on keskeinen vaihe NAD+-biosynteesireitillä. NAD+ on välttämätön energia-aineenvaihdunnassa, DNA:n korjauksessa ja solujen signaloinnissa. NMRK1:n rooli NAD+:n biosynteesissä tekee siitä tärkeän solujen energiatasapainon ja genomin vakauden ylläpidon kannalta, millä on vaikutuksia ikääntymiseen, aineenvaihduntahäiriöihin ja sairauksiin, jotka liittyvät NAD+:n köyhtymiseen.....


NMRK1

JAK2 (Janus-kinaasi 2): JAK2: JAK2 on geeni, joka koodaa kinaasientsyymiä, joka kuuluu Janus-kinaasiperheeseen (JAK). JAK2 osallistuu sytokiinien signaalireitteihin ja on ratkaisevan tärkeä immuuni- ja hematopoieettisten solujen aktivoitumisessa. JAK2:n mutaatiot liittyvät verisairauksiin, kuten polysytemia veraan ja myeloproliferatiivisiin kasvaimiin.....


JAK2

TRPM6 (Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily M Member 6): TRPM6 on kanava, joka osallistuu magnesiumin imeytymiseen ja homeostaasiin. Se on välttämätön elimistön magnesiumtasapainon ylläpitämiseksi, ja TRPM6:n mutaatiot voivat johtaa hypomagnesemiaan ja sekundaariseen hypokalsemiaan, tilaan, jolle on ominaista alhainen magnesium- ja kalsiumpitoisuus veressä.....


TRPM6

BCL2 (B-solulymfooma 2): BCL2 on geeni, joka koodaa proteiinia, joka osallistuu apoptoosin eli ohjelmoidun solukuoleman säätelyyn. BCL2-proteiineilla on ratkaiseva rooli solujen selviytymisen ja solukuoleman välisen tasapainon ylläpitämisessä. BCL2:n epäsäännöllisyys on osallisena syövässä ja erilaisissa sairauksissa.....


BCL2

NR4A2 (Nuclear Receptor Subfamily 4 Group A Member 2): NR4A2, joka tunnetaan myös nimellä Nurr1, on transkriptiotekijä, joka on välttämätön aivojen dopaminergisten hermosolujen kehitykselle ja ylläpidolle. Se osallistuu neuroprotektioon, ja sitä on tutkittu Parkinsonin taudin ja muiden neurodegeneratiivisten sairauksien yhteydessä.....


NR4A2

TRMO (tRNA-metyylitransferaasi 10 Homolog A): TRMO on geeni, joka osallistuu tRNA:n modifiointiin. Se koodaa entsyymiä, joka vastaa tiettyjen nukleotidien metyloinnista tRNA-molekyyleissä. tRNA-modifikaatiot ovat välttämättömiä tarkalle proteiinisynteesille translaation aikana.....


TRMO

BHMT (beetaiini-homokysteiini-S-metyylitransferaasi): BHMT:llä on ratkaiseva rooli homokysteiinin aineenvaihdunnassa, joka on tärkeä prosessi sydän- ja verisuoniterveyden ja neurologisen terveyden kannalta. Se katalysoi homokysteiinin muuntamista metioniiniksi käyttämällä betaiinia metyylin luovuttajana. BHMT:n häiriöt voivat johtaa kohonneisiin homokysteiinipitoisuuksiin, jotka liittyvät sydän- ja verisuonitauteihin ja muihin terveysongelmiin.....


BHMT

ARAP2 (ArfGAP With RhoGAP Domain, Ankyrin Repeat, and PH Domain 2): ARAP2 osallistuu solun signalointireitteihin ja toimii Arf- ja Rho-tuoteperheen jäsenten GTPaasia aktivoivana proteiinina. Se on tärkeä solujen migraatiolle ja sytoskelettiorganisaatiolle, ja sillä on potentiaalisia vaikutuksia syövän metastaasiin ja solujen morfologiaan.....


ARAP2

ALDH7A1 (Aldehydidihydrogenaasi 7 -perheen jäsen A1): ALDH7A1 osallistuu aldehydien aineenvaihduntaan ja on välttämätön B6-vitamiinin erään muodon, pyridoksaali-5'-fosfaatin, detoksikaatiossa. ALDH7A1:n puutos johtaa pyridoksiiniriippuvaiseen epilepsiaan, jossa kohtaukset johtuvat lysiiniaineenvaihdunnan poikkeavuudesta ja reagoivat B6-vitamiinihoitoon.....


ALDH7A1

ACKR2 (epätyypillinen kemokiinireseptori 2): ACKR2 on epätyypillinen kemokiinireseptori, joka ei anna signaalia tavanomaisella tavalla vaan toimii sen sijaan kemokiinien kerääjänä ympäristöstä. Tämä toiminto on kriittinen tulehdusreaktioiden säätelyssä ja immuunijärjestelmän homeostaasin ylläpitämisessä. ACKR2:n rooli kemokiinien puhdistamisessa tekee siitä tärkeän tulehduksen leviämisen kontrolloinnissa, ja sen on todettu olevan osallisena erilaisissa tulehdussairauksissa, kuten astmassa, psoriaasissa ja syövässä.....


ACKR2

TRIM63 (Tripartite Motif Containing 63): TRIM63, joka tunnetaan myös nimellä MuRF1, osallistuu lihasproteiinien hajoamiseen erityisesti lihasten surkastumisen aikana. Se kohdistuu tiettyihin lihasproteiineihin ubikitinaatiota ja sitä seuraavaa hajoamista varten proteasomissa. TRIM63:lla on tärkeä merkitys lihasten rappeutumistiloissa, kuten kakeksia, sarkopenia ja sydämen vajaatoiminta. Sen roolin ymmärtäminen voisi auttaa kehittämään hoitomuotoja lihasten kuihtumista aiheuttaviin sairauksiin.....


TRIM63

TRMT6, joka tunnetaan myös nimellä tRNA-metyylitransferaasi 6 homolog, on entsyymi, joka osallistuu transfer-RNA:n (tRNA) transkription jälkeiseen modifiointiin. TRMT6 kuuluu erityisesti luokan I kaltaiseen SAM (S-adenosyylimetioniini)-riippuvaiseen metyylitransferaasi-superperheeseen ja katalysoi tiettyjen nukleotidien metylointia tRNA-molekyyleissä. Yksi TRMT6:n tärkeimmistä tehtävistä on sen rooli tiettyjen tRNA-molekyylien wobble-asemassa olevien adenosiinijäämien modifioinnissa. Tämä modifikaatio on ratkaisevan tärkeää mRNA:n tarkan ja tehokkaan kääntämisen varmistamiseksi proteiiniksi proteiinisynteesin aikana. Metylaatio tRNA:n wobble-asemassa auttaa vakauttamaan koodonin ja antikodonin vuorovaikutusta ja edistää uskollisuutta....


TRMT6

TRIM37 (Tripartite Motif Containing 37): TRIM37 on geeni, joka koodaa proteiinia, jolla on E3-ubikitiiniligaasiaktiivisuus ja joka osallistuu proteiinien hajoamiseen. Sen on todettu olevan osallisena Mulibreyn nanismissa, joka on harvinainen kasvuhäiriö. TRIM37:n tutkiminen on tärkeää kasvun ja kehityksen häiriöiden sekä ubikitiini-proteasomijärjestelmän.... ymmärtämiseksi.


TRIM37

TRIM33 (Tripartite Motif Containing 33): TRIM33 on E3-ubikitiiniligaasi, joka osallistuu transkription säätelyyn ja DNA:n korjaukseen. Sillä on rooli kromatiinin uudelleenmuotoilussa, ja sen on todettu osallistuvan kantasolujen erilaistumisen säätelyyn ja kasvainten synnyn estämiseen.....


TRIM33

NLGN1 (Neuroligin 1): NLGN1:n koodaama neuroligiini 1 on keskeinen toimija hermoston synapsien muodostumisessa ja säätelyssä. Se on ratkaisevan tärkeä synaptisen erikoistumisen ja synaptisen voimakkuuden säätelyn kannalta, mikä vaikuttaa oppimiseen, muistiin ja aivojen yleiseen toimintaan. NLGN1 on ollut esillä autismikirjon häiriöiden ja muiden neurologisten kehityshäiriöiden tutkimuksessa, koska sillä on kriittinen rooli synapsien kehityksessä ja plastisuudessa.....


NLGN1

NKX2-3 (NK2 Homeobox 3): NKX2-3 on geeni, joka koodaa transkriptiotekijää, joka on tärkeä ruoansulatuskanavan kehitykselle ja homeostaasille. Se säätelee sellaisten geenien ilmentymistä, jotka osallistuvat suolen epiteelisolujen erilaistumiseen ja limakalvon immuniteettiin. NKX2-3:n dysregulaatio on yhdistetty tulehduksellisiin suolistosairauksiin.....


NKX2-3

SERPINA1 (Serpin Family A Member 1): SERPINA1, joka tunnetaan myös nimellä alfa-1-antitrypsiini, on merkittävä proteaasin estäjä, jota tuotetaan pääasiassa maksassa, ja sillä on tärkeä rooli keuhkojen suojaamisessa neutrofiilielastaasilta. SERPINA1:n puutos voi johtaa alfa-1-antitrypsiinin puutokseen, geneettiseen sairauteen, joka aiheuttaa keuhkosairauksia, kuten keuhkolaajentumaa ja kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD), sekä maksasairauksia. Se on ratkaisevan tärkeä proteolyyttisen aktiivisuuden tasapainon ylläpitämisessä keuhkokudoksissa.....


SERPINA1

TRIB3 (Tribbles Pseudokinase 3): TRIB3 osallistuu erilaisiin soluprosesseihin, kuten stressivasteeseen, solujen lisääntymiseen ja aineenvaihduntaan. Se toimii signaalireittien modulaattorina, ja sen on todettu olevan osallisena esimerkiksi insuliiniresistenssin, syövän ja sydän- ja verisuonitautien kehittymisessä.....


TRIB3

SERPINB10 (Serpin Family B Member 10): SERPINB10 kuuluu proteaasi-inhibiittoreiden serpiiniperheeseen, ja sillä on rooli proteaasiaktiivisuuden säätelyssä erilaisissa biologisissa prosesseissa. Sen erityisiä tehtäviä ja vaikutuksia ihmisen sairauksiin ei täysin tunneta.....


SERPINB10

TRIB3 (Tribbles Pseudokinase 3): TRIB3 on pseudokinaasi, joka moduloi erilaisia signaalireittejä, jotka osallistuvat solujen selviytymiseen, aineenvaihduntaan ja stressivasteisiin. Se toimii solustressin säätelijänä moduloimalla polkuja, jotka liittyvät epäselvään proteiinivasteeseen ja insuliinin signalointiin. TRIB3:n yliekspressio on yhdistetty useisiin tiloihin, kuten insuliiniresistenssiin, sydän- ja verisuonitauteihin ja syöpään, vaikuttamalla solujen proliferaatioon ja apoptoosiin.....


NKAIN3 (Na+/K+ Transporting ATPase Interacting 3): NKAIN3 osallistuu Na+/K+-ATPaasin säätelyyn, joka on välttämätön solukalvojen läpi kulkevien ionigradienttien ylläpitämiseksi. Sen rooli on tärkeä hermosolujen toiminnalle, erityisesti hermosolujen herätettävyyden ja signaalinsiirron säätelyssä. NKAIN3:n toimintahäiriöt voivat vaikuttaa hermoston signalointiin ja vaikuttaa neurologisiin häiriöihin.....


NKAIN3

TRIB2 (Tribbles Pseudokinase 2): TRIB2 on tribbles-perheen jäsen, joka osallistuu erilaisiin soluprosesseihin, kuten solujen lisääntymiseen ja selviytymiseen. Se toimii signaalireittien modulaattorina, ja sen on todettu olevan osallisena syövän kehittymisessä, erityisesti leukemioissa.....


TRIB2

TRIB1 (Tribbles Pseudokinase 1): TRIB1 on geeni, joka koodaa Tribbles-perheeseen kuuluvaa pseudokinaasiproteiinia. Tribbles-proteiinit osallistuvat erilaisten signaalireittien säätelyyn, mukaan lukien solujen kasvuun, aineenvaihduntaan ja tulehdukseen liittyvät reitit. TRIB1 on yhdistetty rasva-aineenvaihduntaan, sydän- ja verisuonitauteihin ja syöpään. Sen monimutkaiset roolit näissä prosesseissa ovat jatkuvan tutkimuksen kohteena.....


TRIB1

FBOX21 (F-Box Protein 21): FBOX21 kuuluu F-box-proteiiniperheeseen, jolla on kriittinen rooli ubikitiini-proteasomijärjestelmässä proteiinien hajottamisessa. Tämä järjestelmä on elintärkeä proteiinitasojen säätelyssä solussa ja vaikuttaa lukuisiin soluprosesseihin, kuten solusyklin etenemiseen, signaalinsiirtoon ja apoptoosiin. FBOX21 osallistuu erityisesti proteiinien kohdentamiseen hajotettavaksi ja ylläpitää siten solun homeostaasia. FBOX21:n säätelyhäiriöt voivat johtaa erilaisiin sairauksiin, kuten syöpiin, joissa poikkeava proteiinien kertyminen tai hajoaminen vaikuttaa taudin patogeneesiin.....


FBOX21

TRHDE (tyrotropiinia vapauttavaa hormonia hajottava entsyymi): TRHDE koodaa entsyymiä, joka vastaa kilpirauhasakselin säätelyssä tärkeän tyrotropiinia vapauttavan hormonin hajottamisesta. Sillä on merkitystä hormonitasapainon ylläpitämisessä, ja sillä on vaikutuksia aineenvaihduntaan ja mielialan säätelyyn.....


TRHDE

BMPR1B (Bone Morphogenetic Protein Receptor Type 1B): BMPR1B on luun morfogeneettisten proteiinien reseptori, joka osallistuu luun muodostumiseen ja kehitykseen. Sillä on rooli solujen kasvussa ja erilaistumisessa, ja sitä on tutkittu luustosairauksien ja syöpien yhteydessä.....


BMPR1B

NNT (nikotiiniamidi-nukleotiditranshydrogenaasi): NNT on mitokondrioiden sisäkalvolla sijaitseva entsyymi, joka osallistuu NADPH:n regenerointiin NADH:sta. Tämä prosessi on ratkaisevan tärkeä solujen redox-tilan ylläpitämiseksi ja solujen suojaamiseksi hapetusstressiltä. NNT:n puutteet voivat johtaa heikentyneeseen mitokondrioiden toimintaan ja lisääntyneeseen alttiuteen hapettumisvaurioille, mikä edistää aineenvaihduntahäiriöitä ja kroonisia sairauksia.....


SLC22A5 (Solute Carrier Family 22 Member 5): SLC22A5, joka tunnetaan myös nimellä OCTN2, on ratkaisevan tärkeä karnitiinikuljettaja, joka vastaa karnitiinin, joka on välttämätön yhdiste rasvahappojen kuljettamiseksi mitokondrioihin hapettumista varten, ottamisesta soluihin. Tämä prosessi on elintärkeä energiantuotannolle eri kudoksissa, erityisesti sydämessä ja lihaksissa. SLC22A5-geenin mutaatiot voivat johtaa primaariseen karnitiinipuutokseen, tilaan, jolle on ominaista lihasheikkous ja kardiomyopatia, mikä korostaa sen olennaista roolia aineenvaihdunnan terveydessä ja energian homeostaasissa.....


SLC22A5

SCAMP1 (Secretory Carrier Membrane Protein 1): SCAMP1 osallistuu kalvojen siirtoprosesseihin, erityisesti kalvoproteiinien kierrätykseen ja eksosytoosiin. Sillä on ratkaiseva rooli soluviestinnässä ja aineiden kuljettamisessa solujen sisällä, mikä on elintärkeää erilaisille solutoiminnoille.....


SCAMP1

SELENOM (Selenoproteiini M): SELENOM kuuluu selenoproteiiniperheeseen, eli proteiineihin, jotka sisältävät seleeniä. Sitä esiintyy pääasiassa aivoissa, ja sillä uskotaan olevan antioksidanttisia ominaisuuksia. SELENOMin tarkkaa roolia neurologisissa toiminnoissa ei täysin tunneta, mutta se saattaa olla mukana suojaamassa neuroneja hapettumisstressiltä, millä on merkitystä neurodegeneratiivisten sairauksien kannalta.....


SELENOM

TRAPPC9 (Trafficking Protein Particle Complex Subunit 9): TRAPPC9 on geeni, joka liittyy TRAPP-kompleksin (trafficking protein particle) alayksikköön. Tämä kompleksi osallistuu vesikkelien kuljettamiseen soluissa ja helpottaa proteiinien ja lipidien liikkumista solukompartmenttien välillä. TRAPPC9:n rooli vesikkelien kuljettamisessa on olennainen solun toiminnan ja organisaation ylläpitämisessä.....


TRAPPC9

TUFM (Tu Translation Elongation Factor, Mitochondrial): TUFM on välttämätön mitokondriaaliselle proteiinisynteesille, ja sillä on rooli mitokondrioiden translaatioprosessissa. Se on tärkeä mitokondrioiden toiminnalle ja energiantuotannolle, ja sillä voi olla merkitystä mitokondrioiden häiriöissä ja tiloissa, jotka liittyvät heikentyneeseen energia-aineenvaihduntaan.....


TUFM

TUB (Tubby Bipartite Transcription Factor): TUB-geeni koodaa Tubby bipartite transkriptiotekijää, joka osallistuu ruokahalun ja kehon painon säätelyyn. TUB:n mutaatiot on yhdistetty lihavuuteen ja verkkokalvon rappeutumiseen. Tämä geeni on erityisen merkittävä aineenvaihduntahäiriöiden ja silmäsairauksien tutkimuksessa, sillä se tarjoaa tietoa lihavuuden ja näköongelmien geneettisistä osatekijöistä.....


PIK3C2A (fosfatidyyliinositoli-4-fosfaatti-3-kinaasin katalyyttinen alayksikkö tyyppi 2 Alpha): PIK3C2A on osa PI3K-perhettä, jolla on rooli solujen kasvua ja eloonjäämistä säätelevissä solusignaalireiteissä. Se osallistuu membraaniliikenteen, insuliinisignaalin ja sytoskelettidynamiikan säätelyyn. PIK3C2A:n säätelyhäiriöt voivat vaikuttaa erilaisiin sairauksiin, kuten syöpään ja aineenvaihduntahäiriöihin.....


PIK3C2A

MC4R (Melanokortiini 4 -reseptori): MC4R on G-proteiinikytkentäinen reseptori, joka osallistuu energian homeostaasin, ruokahalun ja kehon painon säätelyyn. Mutaatiot MC4R:ssä ovat yksi yleisimmistä lihavuuden geneettisistä syistä, koska sillä on tärkeä rooli energiatasapainon säätelyssä. Se on kohde lihavuuden hoitojen kehittämiselle.....


MC4R

MYH6 (Myosin Heavy Chain 6): MYH6 on geeni, joka koodaa sydänlihaksen myosiinin, sydänlihaksessa esiintyvän motorisen proteiinin, alfa-raskaan ketjun alayksikköä. Tällä proteiinilla on perustavanlaatuinen rooli sydänlihaksen supistumisessa, minkä ansiosta sydän pystyy pumppaamaan verta tehokkaasti koko kehoon. Alfan raskas ketju on erityisen tärkeä eteisen supistumiselle, joka edistää kammioiden alkutäytymisvaihetta. MYH6:n mutaatiot on yhdistetty erilaisiin sydänsairauksiin, kuten eteisväliseinän vikoihin, kardiomyopatioihin ja sydämen rytmihäiriöihin, mikä korostaa sen kriittistä roolia sydämen toiminnassa ja kehityksessä. Asianmukainen...


MYH6

SESN3 (Sestriini 3): SESN3 kuuluu stressiin reagoivien proteiinien sestriiniperheeseen, ja se osallistuu solujen kasvun ja aineenvaihdunnan säätelyyn erityisesti solustressin vaikutuksesta. Sillä on rooli antioksidanttisessa puolustuksessa, ja se on yhdistetty aineenvaihdunnan säätelyyn, millä on merkitystä lihavuuden ja diabeteksen kaltaisten sairauksien kannalta.....


SESN3

NUDT12 (Nudix Hydrolase 12): NUDT12 on entsyymi, joka hydrolysoi hapettuneita nukleotideja estäen niiden liittymisen DNA:han ja RNA:han ja suojaten näin soluja hapettumisvaurioilta. Sillä on merkitystä genomin eheyden ja solujen redox-tasapainon ylläpitämisessä.....


NUDT12

MME, joka tunnetaan myös nimellä Membrane Metallo-Endopeptidase tai neprilysiini, on sinkki-riippuvainen metalloproteaasientsyymi, jolla on kriittinen rooli peptidisignaalimolekyylien säätelyssä, erityisesti biologisesti aktiivisten peptidien hajoamisessa. Se on pääasiassa ankkuroitunut eri solutyyppien, kuten neuronien, endoteelisolujen ja immuunisolujen, solukalvoon. Yksi MME:n tärkeimmistä tehtävistä on sen rooli verenpaineen säätelyyn osallistuvien peptidien, kuten bradykiniinin ja eteisnatriureettisen peptidin (ANP), hajottamisessa. MME pilkkoo nämä peptidit inaktiivisiksi fragmenteiksi, mikä säätelee niiden fysiologisia vaikutuksia ja ylläpitää verenpaineen homeostaasia. Lisäksi...


NCOR1, joka tunnetaan myös nimellä Nuclear Receptor Corepressor 1, on tärkeä geeniekspression ja transkriptionaalisen repression säätelijä. NCOR1 sijaitsee pääasiassa solujen ytimessä, ja sillä on keskeinen rooli ydinreseptorien ja muiden transkriptiotekijöiden aktiivisuuden moduloinnissa. Yksi NCOR1:n ensisijaisista tehtävistä on toimia eri ydinreseptorien, kuten kilpirauhashormonireseptorien (TR), retinohapporeseptorien (RAR) ja peroksisomaalisten proliferaattorien aktivoimien reseptorien (PPAR), corepressorina. Rekrytoimalla histonideasetylaaseja (HDAC) ja muita kromatiinia muokkaavia entsyymejä kohdegeenien promoottoreihin NCOR1 helpottaa repressiivisten kromatiinirakenteiden muodostumista, mikä johtaa transkription vaimentamiseen. Lisäksi NCOR1 osallistuu...


NCOR1 

MICAL2 (Molecule Interacting with CasL 2): MICAL2 kuuluu MICAL-entsyymiperheeseen, joka tunnetaan roolistaan sytoskeletonin dynamiikassa aktiinin hapettumisen kautta. Tämä entsyymi osallistuu aktiinifilamentin purkamisen säätelyyn, mikä vaikuttaa solun muotoon, migraatioon ja solunsisäiseen kuljetukseen. MICAL2:n toiminta on ratkaisevan tärkeää erilaisissa soluprosesseissa, kuten neuriitin uloskasvussa, aksonin ohjauksessa sekä synaptisten ja verisuonirakenteiden säätelyssä. Sytoskelettiä moduloimalla MICAL2:lla on keskeinen rooli solujen viestinnässä, erilaistumisessa ja liikkumisessa. MICAL2:n epäsäännöllisyys on yhdistetty syövän etenemiseen, neurologisiin häiriöihin ja verisuonisairauksiin, mikä korostaa sen merkitystä....


MICAL2

ZNF584 (sinkkisormiproteiini 584): ZNF584 kuuluu sinkkisormiproteiiniperheeseen, joka tyypillisesti osallistuu DNA:n sitoutumiseen ja geenien säätelyyn. Vaikka ZNF584:n erityisiä tehtäviä ei ole täysin selvitetty, sillä voi olla rooli transkriptionaalisessa säätelyssä, joka vaikuttaa erilaisiin soluprosesseihin ja mahdollisesti kehityspolkuihin tai tautimekanismeihin.....


ZNF584

TMEM72 (Transmembraaniproteiini 72): TMEM72 on vähemmän tunnettu transmembraaniproteiini. Sen erityinen rooli soluprosesseissa ja mahdolliset vaikutukset ihmisen sairauksiin ovat meneillään olevan tutkimuksen kohteena. Transmembraaniproteiineilla, kuten TMEM72:lla, on usein rooleja solujen signaloinnissa, kuljetuksessa ja viestinnässä, minkä vuoksi niillä on merkitystä erilaisissa fysiologisissa ja patologisissa prosesseissa.....


TMEM72

NDRG2 (N-Myc Downstream Regulated Gene 2): NDRG2 osallistuu solujen kasvuun ja erilaistumiseen, ja se on tunnistettu kasvainsuppressorigeeniksi. Se osallistuu stressivasteisiin ja solujen lisääntymisen estämiseen, ja se on erityisesti tunnettu roolistaan aivojen ja hermoston kehityksessä. NDRG2:n säätelyhäiriöt liittyvät useisiin syöpätyyppeihin. ...


NDRG2

TNFRSF11B (tuumorinekroositekijän reseptorin superperheen jäsen 11B): TNFRSF11B, joka tunnetaan myös nimellä osteoprotegerin, on keskeinen luun aineenvaihdunnan säätelijä. Se toimii RANKL:n houkutusreseptorina, joka estää osteoklastogeneesiä ja estää luun resorptiota. Sillä on kriittinen rooli luun tiheydessä ja lujuudessa, ja muutokset sen toiminnassa liittyvät osteoporoosiin ja muihin luusairauksiin.....


TNFRSF11B

TMPRSS4 (Transmembraaniproteaasi, seriini 4): TMPRSS4 kuuluu transmembraaniseen seriiniproteaasiperheeseen, joka tunnetaan roolistaan erilaisten fysiologisiin ja patologisiin prosesseihin osallistuvien proteiinien prosessoinnissa. Tämä entsyymi on lokalisoitunut solun pinnalle, jossa se osallistuu proteiinien aktivointiin pilkkomalla peptidisidoksia. TMPRSS4:n on todettu olevan osallisena useissa kriittisissä biologisissa reiteissä, kuten solujen migraatiossa, invaasiossa ja epiteeli-mesenkymaalisen siirtymän (EMT) säätelyssä, joka on keskeistä kehityksessä, haavojen paranemisessa ja syövän metastaasissa. Sen yliekspressio liittyy erilaisten syöpien etenemiseen, mikä tekee TMPRSS4:stä mahdollisen biomarkkerin syövän diagnosointiin ja ennusteeseen, kuten...


TMPRSS4

MRPS18C (mitokondriaalinen ribosomaalinen proteiini S18C): MRPS18C on osa mitokondrion ribosomia, joka on välttämätön mitokondrion proteiinisynteesille. Se on tärkeä sellaisten proteiinien tuotannossa, jotka ovat osa mitokondrion hengitysketjua. MRPS18C:n toimintahäiriöt voivat vaikuttaa mitokondrioiden toimintaan ja energia-aineenvaihduntaan, mikä voi johtaa mitokondrioiden häiriöihin.....


MRPS18C

PAPPA (raskauteen liittyvä plasmaproteiini A): PAPPA on proteaasi, joka pilkkoo insuliinin kaltaisia kasvutekijöitä sitovia proteiineja ja lisää siten insuliinin kaltaisten kasvutekijöiden (IGF) saatavuutta. Sillä on merkittävä rooli sikiön kehityksessä, ja sitä on käytetty biomarkkerina synnytystä edeltävässä aneuploidioiden seulonnassa. Epänormaalit PAPPA-pitoisuudet ovat yhteydessä haitallisiin raskauden lopputuloksiin, kuten preeklampsiaan ja kohdunsisäisen kasvun rajoittumiseen.....


PAPPA

PAPLN (Pappalysiini 1): PAPLN on geeni, joka liittyy raskauteen liittyviin prosesseihin osallistuvaan raskauteen liittyvään plasmaproteiini-A:han (PAPP-A). PAPP-A:lla on merkitystä insuliinin kaltaisen kasvutekijän (IGF) signaloinnin säätelyssä.....


PAPLN

NEO1 (Neogenin 1): Neogenin 1 on kriittinen solupinnan reseptori, joka on osallisena erilaisissa soluprosesseissa, kuten solujen adheesiossa, migraatiossa ja aksonien ohjauksessa. Se kuuluu immunoglobuliinien superperheeseen, ja sillä on keskeinen rooli hermoston kehityksessä ja apoptoosin säätelyssä. NEO1 toimii reseptorina netriini-1:lle ja muille ligandeille ja ohjaa aksonikasvua ja hermosolujen migraatiota, jotka ovat olennaisia aivojen kehitykselle. Lisäksi se osallistuu kudosten homeostaasin ylläpitoon ja verisuonten kehitykseen. NEO1:n mutaatiot tai säätelyhäiriöt on yhdistetty useisiin kehityshäiriöihin ja sairauksiin, kuten syövän etenemiseen ja etäpesäkkeiden muodostumiseen.....


NEO1

OR5H14 (hajureseptoriperheen 5 H-alatyypin jäsen 14): OR5H14 kuuluu hajureseptorigeeniperheeseen, joka vastaa hajuaistista. Nämä reseptorit havaitsevat ja sitovat tiettyjä hajumolekyylejä. OR5H14:n spesifisiä ligandeja ja toiminnallista roolia hajuaistissa ei täysin tunneta, mutta se vaikuttaa osaltaan hajuaistimuksen monimutkaiseen ja monimuotoiseen luonteeseen.....


OR5H14

PDE5A (fosfodiesteraasi 5A): PDE5A koodaa fosfodiesteraasientsyymiä, joka kohdistuu erityisesti sykliseen GMP:hen, joka on eri biologisissa prosesseissa tärkeä toinen lähettiläs. PDE5A tunnetaan sen roolista verisuonten sileän lihaksen säätelyssä, ja PDE5A:n estäjiä käytetään erektiohäiriöiden ja keuhkoverenpainetaudin hoidossa. PDE5A:n tutkimus on merkittävää sydän- ja verisuoniterveyden ja urogenitaalien terveyden kannalta.....


PDE5A

MTHFD2 (metyleenitetrahydrofolaattidehydrogenaasi 2): MTHFD2 on entsyymi, jolla on tärkeä rooli mitokondrion yhden hiilen aineenvaihduntareitillä, joka on ratkaisevan tärkeä nukleotidien biosynteesille, metylaatioreaktioille ja aminohappojen homeostaasille. Tämä entsyymi ilmentyy voimakkaasti nopeasti jakautuvissa soluissa, myös syöpäsoluissa, joissa se osallistuu puriinien ja tymidylaatin synteesiin, joka on välttämätöntä DNA:n replikaatiolle ja korjaukselle. MTHFD2:n osallistuminen solujen aineenvaihduntaan ja lisääntymiseen korostaa sen merkitystä kehitysprosesseissa ja solujen kasvussa. Koska MTHFD2:lla on keskeinen rooli kasvainten kasvun metabolisten vaatimusten tukemisessa ja koska sen ilmentyminen normaaleissa aikuiskudoksissa on vähäistä, se on noussut potentiaaliseksi...


MTHFD2

MTHFD1 (metyleenitetrahydrofolaattidehydrogenaasi 1): MTHFD1 on keskeinen entsyymi folaattiaineenvaihduntareitillä, joka katalysoi tetrahydrofolaattijohdannaisten (THF) muuntamista DNA:n, RNA:n ja aminohappojen synteesissä käytettäviin muotoihin. Sillä on ratkaiseva rooli yhden hiilen metaboliareitillä, joka vaikuttaa solujen metylaatioreaktioihin ja nukleotidien biosynteesiin. MTHFD1:n mutaatiot tai säätelyhäiriöt voivat johtaa folaattiaineenvaihdunnan häiriöihin, jotka liittyvät lisääntyneeseen synnynnäisten vikojen, sydän- ja verisuonitautien ja syövän riskiin, mikä korostaa sen keskeistä roolia solujen kasvu- ja monistumisprosesseissa.....


MTHFD1

CLOCK (Circadian Locomotor Output Cycles Kaput): CLOCK-geeni on olennainen tekijä sirkadiaanisten rytmien säätelyssä, jotka ovat fyysisiä, psyykkisiä ja käyttäytymiseen liittyviä muutoksia 24 tunnin syklin jälkeen. Se osallistuu uni-valve-syklien ja erilaisten fysiologisten prosessien, kuten aineenvaihdunnan, säätelyyn. CLOCK-geenin mutaatiot voivat häiritä normaalia vuorokausirytmiä, mikä johtaa erilaisiin terveysongelmiin, kuten unihäiriöihin, metaboliseen oireyhtymään ja mielialahäiriöihin.....


KELLO

MAP3K10 (Mitogeeni-aktivoitu proteiinikinaasikinaasi 10): MAP3K10, joka tunnetaan myös nimellä MLK2 (Mixed Lineage Kinase 2), kuuluu mitogeeni-aktivoitujen proteiinikinaasien kinaasikinaasiperheeseen (MAP3K), jolla on keskeinen rooli solujen proliferaatiota, erilaistumista ja apoptoosia säätelevissä signaalireiteissä. Tämä kinaasi toimii MAP-kinaasien (MAPK) signaalikaskadin ylävirran aktivaattorina, joka reagoi solunulkoisiin signaaleihin ja muuttaa ne soluvasteiksi. MAP3K10:n osallistuminen on ratkaisevan tärkeää erilaisten fysiologisten prosessien kehittymiselle ja ylläpitämiselle, ja sen aktiivisuus liittyy hermosolujen toimintaan, immuunivasteisiin ja stressivasteisiin. MAP3K10:n säätelyhäiriöt ovat vaikuttaneet...


MAP3K10

MFSD10 (Major Facilitator Superfamily Domain-Containing Protein 10): MFSD10 on geeni, joka koodaa proteiinia, joka osallistuu kuljetusprosesseihin solukalvojen läpi. MFSD10:n erityistä toimintaa tutkitaan edelleen, mutta sillä saattaa olla merkitystä ravinteiden kuljetuksessa ja solujen homeostaasissa.....


MFSD10 

ARHGAP27 (Rho GTPase Activating Protein 27): ARHGAP27:llä on rooli aktiinisytoskeletin uudelleenmuotoilussa, solujen morfologiassa ja liikkuvuudessa Rho GTPaaseja säätelemällä. Nämä GTPaasit ovat keskeisiä soluprosessien, kuten vesikkelikaupan, solusyklin etenemisen ja geenien transkription säätelijöitä. ARHGAP27:n toiminta solujen adheesion ja migraation moduloinnissa on erityisen tärkeää kudosten kehityksessä ja haavojen paranemisessa sekä kasvainten etenemisessä ja etäpesäkkeiden muodostumisessa.....


ARHGAP27

MRPS31 (mitokondriaalinen ribosomaalinen proteiini S31): MRPS31 on osa mitokondrion ribosomia, joka osallistuu mitokondrion proteiinisynteesiin. Sillä on ratkaiseva rooli mitokondrioiden toiminnassa ja energiantuotannossa tarvittavien proteiinien tuotannossa. MRPS31:n viat voivat johtaa mitokondriohäiriöihin, jotka vaikuttavat kehon eri järjestelmiin.....


MRPS31

MUC1 (Mucin 1): MUC1 koodaa glykoproteiinia, jota esiintyy useiden epiteelisolujen, myös hengitysteiden ja ruoansulatuskanavien pinnalla. Sillä on suojaavia ja voitelevia tehtäviä, ja se osallistuu solujen signalointiin. MUC1:n poikkeava ilmentyminen liittyy useisiin syöpiin.....


MUC1

TIMP4 (TIMP-metallopeptidaasin estäjä 4): TIMP4 osallistuu metalloproteinaasien säätelyyn, jotka ovat solunulkoisen matriisin komponentteja hajottavia entsyymejä. Sillä on rooli kudosten uudelleenmuodostuksessa ja se on tärkeä prosesseissa, kuten haavan paranemisessa ja angiogeneesissä.....


TIMP4

NRG1 (Neuregulin 1): NRG1 on signaaliproteiini, joka osallistuu hermoston kehitykseen ja synaptiseen plastisuuteen. Sillä on ratkaiseva rooli hermoston kehityksessä, ja sen on todettu olevan osallisena useissa neurologisissa ja psykiatrisissa häiriöissä, kuten skitsofreniassa.....


NRG1

PDE3B (fosfodiesteraasi 3B): PDE3B on tärkeä rasva- ja glukoosiaineenvaihdunnan säätelyssä. Sillä on rooli syklisen AMP:n, viestimolekyylin, hajottamisessa, joka vaikuttaa prosesseihin, kuten lipolyysiin ja insuliinin eritykseen. Sillä on merkitystä aineenvaihduntahäiriöissä, kuten lihavuudessa ja diabeteksessa.....


PDE3B

ORM1, joka tunnetaan myös nimellä Orosomucoid 1 tai Alfa-1-happoglykoproteiini 1, on glykoproteiini, joka syntetisoidaan pääasiassa maksassa ja erittyy verenkiertoon. Se kuuluu akuutin faasin reagoiviin proteiineihin, joita tuotetaan vastauksena tulehdukseen, infektioon tai kudosvaurioon. Yksi ORM1:n ensisijaisista tehtävistä on sen rooli immuunivasteen ja tulehduksen moduloinnissa. Akuutin vaiheen reaktioiden aikana tulehdusta edistävät sytokiinit, kuten interleukiini-6 (IL-6) ja tuumorinekroositekijä-alfa (TNF-α), säätelevät ORM1:n tuotantoa. ORM1:llä on tulehdusta säätelevä rooli sitoutumalla erilaisiin aineisiin, kuten lääkkeisiin, hormoneihin ja lipideihin, ja moduloimalla niiden jakautumista....


ORM1

TTYH2 (Tweety Family Member 2): TTYH2 on geeni, joka kuuluu Tweety-proteiiniperheeseen. Vaikka TTYH2:n tarkat tehtävät eivät ole täysin selvillä, sen tiedetään koodaavan proteiinia, jolla on ionikanava-aktiivisuutta. Tweety-proteiiniperhe on yhdistetty ionien kuljettamiseen solukalvojen läpi, erityisesti kloridi-ionien osalta. Näillä ionikanavilla uskotaan olevan merkitystä solujen homeostaasissa, ja ne voivat osallistua sellaisiin prosesseihin kuin solun tilavuuden ja ionitasapainon säätelyyn. Lisätutkimuksia tarvitaan, jotta voidaan täysin ymmärtää TTYH2:n erityiset toiminnot ja merkitys solufysiologiassa ja mahdollisissa...


TTYH2

OLFM4 (Olfactomedin 4): OLFM4 koodaa erittyvää proteiinia, joka ilmentyy useissa kudoksissa, myös ruoansulatuskanavassa. Sen tehtäviä ei täysin tunneta, mutta se liittyy kantasolujen proliferaation ja erilaistumisen säätelyyn suolistossa, mikä viittaa rooliin kudosten uudistumisessa ja ylläpidossa.....


OLFM4

MCUR1 (Mitokondriaalinen kalsium-yksityisporttisäätäjä 1): MCUR1 on geeni, joka osallistuu mitokondriaalisen kalsium uniporterin (MCU) säätelyyn, joka on proteiinikompleksi, joka vastaa kalsiumin ottamisesta mitokondrioihin. Oikeat mitokondrioiden kalsiumtasot ovat ratkaisevan tärkeitä energiantuotannolle ja solujen selviytymiselle. MCUR1:n rooli on olennainen mitokondrioiden kalsiumin homeostaasin ylläpitämisessä.....


MCUR1

MYO18A (Myosiini XVIIIA): MYO18A on ainutlaatuinen myosiini, jolla on rooli sytoskeletin organisoinnissa ja solujen migraatiossa. Se osallistuu lihasten kehitykseen ja toimintaan, ja sen poikkeavuudet liittyvät lihashäiriöihin ja mahdollisesti joihinkin syöpämuotoihin.....


MYO18A

MYEOV (Myelooma Overexpressed Gene): MYEOV on usein yli-ilmentynyt multippelissä myeloomassa ja muissa syövissä. Sen uskotaan vaikuttavan syöpäsolujen lisääntymiseen ja eloonjäämiseen, mikä tekee siitä mahdollisen kohteen syövän hoidolle.....


MYEOV

P2RY12 (purinerginen reseptori P2Y12): P2RY12 on ADP-reseptori, ja sillä on keskeinen rooli verihiutaleiden aggregaatiossa, joka on ratkaiseva vaihe verihyytymän muodostumisessa. Se on verihiutaleiden muodostumista estävien lääkkeiden kohde, joita käytetään tromboosin estämiseen sydän- ja verisuonitaudeissa. P2RY12:n ymmärtäminen on tärkeää sydän- ja verisuoniterveyden ja hyytymishäiriöiden hoidon kannalta.....


P2RY12

MYBPC3: MYBPC3 on geeni, joka koodaa sydämen myosiinia sitovaa proteiini C:tä, joka on elintärkeä sydänlihaksen supistumisen säätelyssä. Tämän geenin mutaatiot ovat yleinen syy hypertrofiseen kardiomyopatiaan, joka on merkittävä äkillisen sydänkuoleman syy erityisesti nuorilla urheilijoilla. Tämän geenin rooli on keskeinen sydänlihaksen toiminnassa ja sen häiriöissä.....


MYBPC3

MAP4K1 (Mitogeeni-aktivoitu proteiinikinaasi Kinase Kinase Kinase Kinase 1): MAP4K1, joka tunnetaan myös nimellä HPK1 (Hematopoietic Progenitor Kinase 1), kuuluu STE20-kinaasiperheeseen, ja sillä on kriittinen rooli immuunisolujen signaloinnissa. Se osallistuu T-solujen aktivoitumisen ja erilaistumisen säätelyyn, ja se toimii MAP-kinaasien signaalireitin yläpuolella. MAP4K1:n tehtävä immuunivasteiden moduloinnissa tekee siitä potentiaalisen immunoterapian kohteen erityisesti autoimmuunisairauksissa ja syövässä.....


MAP4K1

RAB11FIP2 (RAB11-perheen vuorovaikutusproteiini 2): RAB11FIP2 osallistuu solunsisäiseen kulkeutumiseen, ja sillä on keskeinen rooli proteiinien ja kalvojen kierrätyksessä endosyyttisestä kierrätysosastosta. Se on tärkeä solujen homeostaasille ja kalvojen liikennejärjestelmien moitteettomalle toiminnalle, millä on merkitystä erilaisissa soluprosesseissa, kuten signaalinsiirrossa ja immuunivasteissa.....


RAB11FIP2

TWIST1 (Twist Family BHLH Transcription Factor 1): TWIST1 on ratkaisevan tärkeä alkionkehityksessä, erityisesti mesenkyymisolujen solulinjan määrityksessä. Sillä on merkitystä kallon ja kasvojen kehityksessä, ja se on osallisena Saethre-Chotzenin oireyhtymässä, joka on synnynnäinen sairaus, jolle on ominaista kraniosynostoosi.....


TWIST1

NCLN (Nicalin): NCLN, joka tunnetaan nimellä nikaliini, on osa kompleksia, joka säätelee solunsisäisiä signaalireittejä, jotka ovat ratkaisevia kehitysprosesseissa. Sillä on keskeinen rooli solujen erilaistumiseen, proliferaatioon ja apoptoosiin osallistuvan Notch-signalointireitin moduloinnissa. NCLN:n tai siihen liittyvien reittien säätelyhäiriöt voivat johtaa kehityshäiriöihin, ja niitä on yhdistetty useisiin sairauksiin, kuten syöpään. NCLN:n tehtävä solujen välisen kommunikaation ylläpitämisessä korostaa sen merkitystä kehityksessä ja sairauksissa.....


NCLN

REX1BD (REX1 Basic Domain): REX1BD: REX1BD on geeni, joka liittyy perusdomeeniin, jolla voi olla merkitystä DNA:n sitoutumisessa tai proteiini-proteiini-interaktioissa. Erityiset toiminnot ja soluprosessit, joihin REX1BD liittyy, vaativat lisätutkimuksia, jotta voidaan täysin ymmärtää sen osuus biologiassa.....


REX1BD

NR3C1 (Nuclear Receptor Subfamily 3 Group C Member 1): NR3C1 koodaa glukokortikoidireseptoria, joka välittää steroidihormonien luokkaan kuuluvien glukokortikoidien vaikutuksia. Tämä reseptori osallistuu erilaisiin prosesseihin, kuten stressivasteeseen, immuunitoimintaan ja aineenvaihduntaan. NR3C1:n säätelyhäiriöt liittyvät erilaisiin stressiin liittyviin häiriöihin, tulehdustiloihin ja aineenvaihduntasairauksiin. Sillä on ratkaiseva rooli elimistön vasteessa stressiin ja tulehdukseen, mikä tekee siitä merkittävän kohteen useiden sairauksien hoidossa autoimmuunisairauksista psykiatrisiin häiriöihin.....


NR3C1

MSRB2 (metioniinisulfoksidireduktaasi B2): MSRB2 on entsyymi, joka osallistuu proteiinien hapettuneiden metioniinijäämien korjaamiseen, suojaa soluja hapettumisstressiltä ja ylläpitää proteiinien toimintaa. Sillä on rooli antioksidanttisissa puolustusmekanismeissa ja se on tärkeä solujen vastustuskyvylle ympäristöstressiä vastaan. MSRB2:n tutkimuksessa keskitytään sen mahdolliseen rooliin ikääntymisessä, neurodegeneratiivisissa sairauksissa ja hapettumisvaurioihin liittyvissä tiloissa.....


MSRB2

NCR3 (Natural Cytotoxicity Triggering Receptor 3): NCR3 on geeni, joka koodaa NK-soluissa ja tietyissä T-soluissa ilmenevää luonnollisen sytotoksisuuden reseptoria. NCR3 osallistuu infektoituneiden tai epänormaalien solujen tunnistamiseen ja kohdistamiseen tuhottavaksi. Sillä on merkitystä synnynnäisessä immuunivasteessa viruksia ja kasvainsoluja vastaan.....


NCR3

MOV10L1 (Moloneyn leukemiavirus 10:n kaltainen proteiini 1): MOV10L1 kuuluu RNA-helikaasiperheeseen, ja sillä on merkittävä rooli RNA-aineenvaihdunnassa ja transkription jälkeisessä säätelyssä. Tämä proteiini osallistuu erilaisiin soluprosesseihin, kuten RNA-interferenssiin (RNAi), RNA:n hajoamiseen ja mRNA-translaatioon. Purkaamalla RNA-duplekseja ja helpottamalla kohde-RNA:iden hajoamista MOV10L1 vaikuttaa geeniekspressioon ja osallistuu erilaisten biologisten reittien säätelyyn. Lisäksi MOV10L1:n on todettu osallistuvan retrovirusten ja retrotransposonien rajoittamiseen, mikä korostaa sen roolia synnynnäisessä immuniteetissa ja genomin vakaudessa. MOV10L1:n ilmentymisen tai toiminnan säätelyhäiriöt on yhdistetty useisiin...


MOV10L1

NUP62CL (Nucleoporin 62 C-Terminal Like): NUP62CL on geeni, joka osallistuu ydinhuokoskompleksiin, joka on kriittinen rakenne ydinkuoressa ja joka säätelee molekyylien kuljetusta ytimen ja sytoplasman välillä. NUP62CL:n muutokset voivat vaikuttaa ydinkuljetukseen, ja niillä voi olla vaikutusta neurodegeneratiivisiin sairauksiin ja syöpiin.....


NUP62CL

TMPRSS6 (Transmembrane Serine Protease 6): TMPRSS6 on tärkeä raudan säätelyssä, erityisesti raudan imeytymisen keskeisen säätelijän hepsidiinin valvonnassa. TMPRSS6:n mutaatiot voivat johtaa raudalle vastustuskykyiseen raudanpuuteanemiaan (IRIDA), jolle on ominaista anemia, joka ei reagoi suun kautta otettavaan rautahoitoon..... Tämä on tila, jolle on ominaista anemia, joka ei reagoi suun kautta otettavaan rautahoitoon.


TMPRSS6

RFC4 (Replikaatiotekijä C:n alayksikkö 4): RFC4 on osa replikaatiotekijä C:n kompleksia, joka on välttämätön DNA:n replikaatiolle ja solusyklin hallinnalle. Sillä on merkitystä DNA-polymeraasien latautumisessa DNA:lle replikaation ja korjauksen aikana. RFC4:n säätelyhäiriöt voivat vaikuttaa genomiseen epävakauteen, ja niitä tutkitaan syövän yhteydessä.....


RFC4

RADX (RADX DNA:n korjaushelikaasi): RADX osallistuu DNA:n korjaamiseen, erityisesti genomin vakauden ylläpitämiseen DNA:n replikaation aikana. Sillä on tärkeä rooli DNA-vaurion vasteessa ja se on ratkaisevan tärkeä estettäessä genomista epävakautta, joka on keskeinen tekijä syövän kehittymisessä. RADX:llä on merkitystä DNA:n korjausmekanismien ymmärtämisessä ja syövän tutkimuksessa.....


RADX

RALGDS (Ral Guanine Nucleotide Dissociation Stimulator): RALGDS on guaniininukleotidin vaihtotekijä, joka on tärkeä signaalinsiirtoreiteillä. Se aktivoi Ral GTPaaseja, joilla on merkitystä solujen kasvussa ja erilaistumisessa. RALGDS:n toiminnan muutokset on yhdistetty syövän kehittymiseen ja etenemiseen.....


RALGDS

ANKK1 (Ankyrin Repeat and Kinase Domain Containing 1): ANKK1 osallistuu signaalinsiirtoon ja mahdollisesti aivojen toiminnan kannalta tärkeiden dopamiinireseptorien säätelyyn. ANKK1-geenin läheisyydessä olevat variantit on yhdistetty neuropsykiatrisiin häiriöihin ja riippuvuuteen, mikä johtuu mahdollisesti niiden vaikutuksesta dopamiinin signalointiin.....


MC4R

Kuvaus

Ostoskorisi

Testit, jotka sisältävät tämän tuotteen

Yli 100.000+ asiakkaan luottamus