rs2129588: Vastaavasti rs2129588 on toinen SNP. Nämä geneettiset muunnokset ovat yleisimpiä geneettisiä eroja ihmisten välillä. Kukin SNP edustaa eroa yksittäisessä DNA:n rakennuspalikassa, jota kutsutaan nukleotidiksi. SNP voi esimerkiksi korvata nukleotidin sytosiinin (C) nukleotidilla tymiinillä (T) tietyssä DNA:n osassa. rs2129588, kuten muutkin SNP:t, voivat toimia biologisina merkkiaineina, jotka auttavat tutkijoita löytämään sairauksiin liittyviä geenejä. Ne ovat avainasemassa genomiikan alalla geenien ja sairauksien välisiä yhteyksiä, farmakogenomiikkaa ja populaatiogenetiikkaa koskevissa tutkimuksissa.....