rs2129588: Samoin kuin rs2129588 on yksittäinen nukleotidipolymorfismi (SNP), yleinen geneettisen vaihtelun muoto yksilöiden välillä. Jokainen SNP edustaa muutosta yhdessä DNA:n rakennuspalikassa eli nukleotidissa, kuten sytosiinin (C) korvaamista tymiinillä (T). Kuten muutkin SNP:t, rs2129588 voi toimia biologisena markkerina, auttaen tutkijoita tunnistamaan sairauksiin liittyviä geenejä ja tukemaan genomiikan, farmakogenomiikan sekä populaatiogenetiikan tutkimuksia.